4-<5-chloro-3-(1-formyl-2-dimethylaminoethenyl)-1-phenyl-1H-pyrazol-4-yl>-2,4-dihydro-5-methyl-2-phenyl-3H-pyrazol-3-one | 143099-91-6

• 分子结构分类: 有机化合物 - 有机杂环化合物 - 唑类
• 英文名称: 4-<5-chloro-3-(1-formyl-2-dimethylaminoethenyl)-1-phenyl-1H-pyrazol-4-yl>-2,4-dihydro-5-methyl-2-phenyl-3H-pyrazol-3-one
• CAS: 143099-91-6
• 化学式: C₂₄H₂₂ClN₅O₂
• 分子量: 447.924
• InChiKey: UBMCTLOGMKHWOK-UHFFFAOYSA-N

计算性质

• 辛醇/水分配系数(LogP)：
  4.13
• 重原子数：
  32.0
• 可旋转键数：
  6.0
• 环数：
  4.0
• sp3杂化的碳原子比例：
  0.17
• 拓扑面积：
  70.8
• 氢给体数：
  0.0
• 氢受体数：
  6.0

反应信息

• 作为产物：
  描述：

  双吡唑啉酮 、 N,N-二甲基甲酰胺 在 三氯氧磷 作用下， 反应 2.0h， 以70%的产率得到4-<5-chloro-3-(1-formyl-2-dimethylaminoethenyl)-1-phenyl-1H-pyrazol-4-yl>-2,4-dihydro-5-methyl-2-phenyl-3H-pyrazol-3-one
  参考文献：
  名称：

  Vilsmeier-Haack 反应的研究。九。新型杂环取代呋喃[2,3-c:5,4-c']二吡唑衍生物的合成与应用

  摘要：

  4,4'-bi-4H-pyrazole-5,5'(1H, 1H')-dione 上的 Vilsmeier-Haack 反应导致形成一个甲基，5-位羰基被氯取代， 5-氯-3-(2-氨基-1-甲酰基乙烯基)衍生物一步环化得到相应的呋喃[2,3-c:5,4-c']二吡唑(3)。用一些仲杂环胺处理 3 得到氨基亚甲基衍生物 6-8。3 与盐酸羟胺、水合肼和苯肼的相互作用得到相应的异恶唑基和吡唑基衍生物 9-11，这些衍生物已在体外进行了抗菌和抗真菌活性筛选。

  DOI：

  10.1246/bcsj.65.1652