[1-[2-(4-Bromo-phenyl)-5-methyl-2H-[1,2,3]triazol-4-yl]-meth-(E)-ylidene]-((E)-2-pyrrolidin-1-yl-vinyl)-amine | 194089-69-5

• 分子结构分类: 有机化合物 - 有机杂环化合物 - 唑类
• 英文名称: [1-[2-(4-Bromo-phenyl)-5-methyl-2H-[1,2,3]triazol-4-yl]-meth-(E)-ylidene]-((E)-2-pyrrolidin-1-yl-vinyl)-amine
• CAS: 194089-69-5
• 化学式: C₁₆H₁₈BrN₅
• 分子量: 360.256
• InChiKey: HRUDHWBYOQJSEG-BUJDNCMTSA-N

计算性质

• 辛醇/水分配系数(LogP)：
  3.32
• 重原子数：
  22.0
• 可旋转键数：
  4.0
• 环数：
  3.0
• sp3杂化的碳原子比例：
  0.31
• 拓扑面积：
  46.31
• 氢给体数：
  0.0
• 氢受体数：
  5.0

反应信息

• 作为反应物：
  描述：

  p-chlorobenzenediazonium tetrafluoroborate 、 [1-[2-(4-Bromo-phenyl)-5-methyl-2H-[1,2,3]triazol-4-yl]-meth-(E)-ylidene]-((E)-2-pyrrolidin-1-yl-vinyl)-amine 以 二氯甲烷 为溶剂， 反应 3.0h， 以57%的产率得到1-{5-[2-(4-bromophenyl)-4-methyl-2H-[1,2,3]triazol-5-yl]-1-(4-chlorophenyl)-4,5-dihydro-1H-[1,2,4]triazol-3-yl}methenopyrrolidinium tetrafluoroborate
  参考文献：
  名称：

  [1,2,3]三唑并[1,5- a ]吡嗪鎓盐的开环：新型2-氮杂-1,3-丁二烯的合成和一些转化

  摘要：

  1,3-二取代的[1,2,3]三唑并[1,5- a ]吡嗪鎓盐6的合成以及随后与吡咯烷的反应诱导的开环提供了对4-（1-吡咯烷基）-1的便捷访问-（[1,2,3]三唑-5-基）-2-氮杂-1,3-丁二烯7，一种新型的2-氮杂-1,3-丁二烯。化合物7被证明是用于进一步的环形成反应的合适的起始原料。

  DOI：

  10.1016/s0040-4020(97)00591-7
• 作为产物：
  描述：

  四氢吡咯 、 1-(4-bromophenyl)-3-methyl-[1,2,3]triazolo[1,5-a]pyrazinium tetrafluoroborate 以 甲醇 为溶剂， 反应 1.0h， 以84%的产率得到[1-[2-(4-Bromo-phenyl)-5-methyl-2H-[1,2,3]triazol-4-yl]-meth-(E)-ylidene]-((E)-2-pyrrolidin-1-yl-vinyl)-amine
  参考文献：
  名称：

  [1,2,3]三唑并[1,5- a ]吡嗪鎓盐的开环：新型2-氮杂-1,3-丁二烯的合成和一些转化

  摘要：

  1,3-二取代的[1,2,3]三唑并[1,5- a ]吡嗪鎓盐6的合成以及随后与吡咯烷的反应诱导的开环提供了对4-（1-吡咯烷基）-1的便捷访问-（[1,2,3]三唑-5-基）-2-氮杂-1,3-丁二烯7，一种新型的2-氮杂-1,3-丁二烯。化合物7被证明是用于进一步的环形成反应的合适的起始原料。

  DOI：

  10.1016/s0040-4020(97)00591-7