2-(4-chloro-phenylamino)-1-phenyl-benzo[4,5]thieno[3,2-d][1,2,4]triazolo[1,5-a]pyrimidin-5(1H)-one | 1196913-46-8

• 分子结构分类: 有机化合物 - 有机杂环化合物 - 唑类
• 英文名称: 2-(4-chloro-phenylamino)-1-phenyl-benzo[4,5]thieno[3,2-d][1,2,4]triazolo[1,5-a]pyrimidin-5(1H)-one
• 英文别名: 13-(4-Chloroanilino)-14-phenyl-8-thia-11,12,14,16-tetrazatetracyclo[7.7.0.02,7.011,15]hexadeca-1(9),2,4,6,12,15-hexaen-10-one
• CAS: 1196913-46-8
• 化学式: C₂₃H₁₄ClN₅OS
• 分子量: 443.916
• InChiKey: RYCYKEXKTDTYGI-UHFFFAOYSA-N

计算性质

• 辛醇/水分配系数(LogP)：
  5.6
• 重原子数：
  31
• 可旋转键数：
  3
• 环数：
  6.0
• sp3杂化的碳原子比例：
  0.0
• 拓扑面积：
  88.5
• 氢给体数：
  1
• 氢受体数：
  4

反应信息

• 作为产物：
  描述：

  2-phenylamino-3-(triphenylphosphoranylidene)aminobenzo[4,5]thieno[3,2-d]pyrimidin-4(3H)-one 、 对氯苯异氰酸酯 以 二氯甲烷 为溶剂， 反应 4.0h， 以84%的产率得到2-(4-chloro-phenylamino)-1-phenyl-benzo[4,5]thieno[3,2-d][1,2,4]triazolo[1,5-a]pyrimidin-5(1H)-one
  参考文献：
  名称：

  苯并噻吩并[3,2 - d ] -1,2,4-三唑并[1,5- a ]嘧啶-5（1 H）-通过串联氮杂-维蒂希/杂异丙苯介导的环化反应有效合成

  摘要：

  碳二亚胺 ，由亚氨基磷烷反应制得 与异氰酸酯反应，与肼反应，选择性地生成3-氨基-2-芳基氨基苯并噻吩并[3,2- d ]嘧啶-4（3 H）-ones。的反应与三苯膦，六氯乙烷和Et 3 N生成的亚氨基正膦。亚氨基磷烷的串联氮杂-维蒂希反应与异氰酸酯一起生成酰氯，生成苯并噻吩并[3,2- d ] -1,2,4-三唑并[1,5- a ]嘧啶-5（1 H）-ones 和 产量令人满意。已经研究了亲核试剂对环化的影响。J.杂环化​​学，（2009）。

  DOI：

  10.1002/jhet.158

文献信息

• Efficient synthesis of benzothieno[3,2-<i>d</i>]-1,2,4-triazolo [1,5-<i>a</i>]pyrimidin-5(1<i>H</i>)-ones<i>via</i>a tandem aza-Wittig/heterocumulene-mediated annulation
  作者：Sheng-Zhen Xu、Min-Hui Cao、Chang-Shui Chen、Ming-Wu Ding

  DOI：10.1002/jhet.158

  日期：2009.9

  with hydrazine to give selectively 3-amino-2-arylaminobenzothieno[3,2-d]pyrimidin-4(3H)-ones . Reactions of with triphenylphosphine, hexachloroethane, and Et3N produced iminophosphoranes . A tandem aza-Wittig reaction of iminophosphorane with isocyanate, acyl chloride generated benzothieno[3,2-d]-1,2,4-triazolo[1,5-a]pyrimidin-5(1H)-ones and in satisfactory yields. The effects of the nucleophiles on

  碳二亚胺 ，由亚氨基磷烷反应制得 与异氰酸酯反应，与肼反应，选择性地生成3-氨基-2-芳基氨基苯并噻吩并[3,2- d ]嘧啶-4（3 H）-ones。的反应与三苯膦，六氯乙烷和Et 3 N生成的亚氨基正膦。亚氨基磷烷的串联氮杂-维蒂希反应与异氰酸酯一起生成酰氯，生成苯并噻吩并[3,2- d ] -1,2,4-三唑并[1,5- a ]嘧啶-5（1 H）-ones 和 产量令人满意。已经研究了亲核试剂对环化的影响。J.杂环化​​学，（2009）。