((2R,3R,4S,6S)-3-Iodo-6-methoxy-2,4-dimethyl-tetrahydro-pyran-4-yl)-carbamic acid methyl ester | 83566-55-6

• 分子结构分类: 有机化合物 - 有机氧化合物
• 英文名称: ((2R,3R,4S,6S)-3-Iodo-6-methoxy-2,4-dimethyl-tetrahydro-pyran-4-yl)-carbamic acid methyl ester
• 英文别名: methyl 2,3,4,6-tetradeoxy-4-iodo-3-methoxycarbonylamino-3-C-methyl-β-DL-xylo-hexopiranoside
• CAS: 83566-55-6；84926-79-4；84926-80-7
• 化学式: C₁₀H₁₈INO₄
• 分子量: 343.162
• InChiKey: BKUVUJNOUHLFSL-QHOPCYEYSA-N

计算性质

• 辛醇/水分配系数(LogP)：
  1.69
• 重原子数：
  16.0
• 可旋转键数：
  2.0
• 环数：
  1.0
• sp3杂化的碳原子比例：
  0.9
• 拓扑面积：
  56.79
• 氢给体数：
  1.0
• 氢受体数：
  4.0

反应信息

• 作为反应物：
  描述：

  ((2R,3R,4S,6S)-3-Iodo-6-methoxy-2,4-dimethyl-tetrahydro-pyran-4-yl)-carbamic acid methyl ester 在 氢氧化钾 、 sodium azide 、 ammonium chloride 作用下， 以 吡啶 、 甲醇 、 乙醇 、 水 为溶剂， 反应 34.5h， 生成 ((2S,3S,4R,6S)-3-Azido-6-methoxy-2,4-dimethyl-tetrahydro-pyran-4-yl)-carbamic acid benzyl ester
  参考文献：
  名称：

  Funaki, Keishi; Takeda, Kei; Yoshii, Eiichi, Chemical and pharmaceutical bulletin, 1982, vol. 30, # 11, p. 4031 - 4036

  摘要：

  DOI：
• 作为产物：
  描述：

  2-methoxy-4,6-dimethyl-3,6-dihydro-2H-pyrane 在 碘 作用下， 以 甲醇 、 乙醚 为溶剂， 反应 5.0h， 生成 ((2R,3R,4S,6S)-3-Iodo-6-methoxy-2,4-dimethyl-tetrahydro-pyran-4-yl)-carbamic acid methyl ester
  参考文献：
  名称：

  Funaki, Keishi; Takeda, Kei; Yoshii, Eiichi, Chemical and pharmaceutical bulletin, 1982, vol. 30, # 11, p. 4031 - 4036

  摘要：

  DOI：