3,3-Dichloro-2,2-difluoropropanol | 1647-62-7

• 分子结构分类: 有机化合物 - 有机卤素化合物 - 卤代醇
• 英文名称: 3,3-Dichloro-2,2-difluoropropanol
• 英文别名: 3,3-dichloro-2,2-difluoro-propan-1-ol；3,3-Dichlor-2,2-difluor-propan-1-ol；3,3-Dichlor-2,2-difluorpropan-1-ol；3,3-Dichloro-2,2-difluoropropan-1-ol
• CAS: 1647-62-7
• 化学式: C₃H₄Cl₂F₂O
• 分子量: 164.967
• InChiKey: QMBDFDWPYBTAND-UHFFFAOYSA-N

物化性质

• 沸点：
  233.2±35.0 °C(Predicted)
• 密度：
  1.504±0.06 g/cm3(Predicted)

计算性质

• 辛醇/水分配系数(LogP)：
  1.6
• 重原子数：
  8
• 可旋转键数：
  2
• 环数：
  0.0
• sp3杂化的碳原子比例：
  1.0
• 拓扑面积：
  20.2
• 氢给体数：
  1
• 氢受体数：
  3

反应信息

• 作为反应物：
  描述：

  3,3-Dichloro-2,2-difluoropropanol 在 potassium dichromate 作用下， 以 硫酸 为溶剂， 反应 6.0h， 生成 3,3-dichloro-2,2-difluoro-propionic acid
  参考文献：
  名称：

  The Radiation-Induced Addition Reaction of Alcohols to Perhalogeno Olefins

  摘要：

  DOI：

  10.1021/jo01054a009
• 作为产物：
  描述：

  甲醇 、 1,1-二氯-2,2-二氟乙烯 在 2,5-二甲基-2,5-双-（叔丁基过氧）己烷 作用下， 反应 7.0h， 以100%的产率得到3,3-Dichloro-2,2-difluoropropanol
  参考文献：
  名称：

  氟化调聚物的合成 第7部分。1,1-二氟-2-氯乙烯和1,2-二氟-1,2-二氯乙烯与甲醇的端聚反应

  摘要：

  的自由基端粒化 1,1-二氟-2-氯乙烯 和 1,2-二氟-1,2-二氯乙烯 和 甲醇介绍了导致氯氟醇的化合物。合成条件的优化导致3-氯-2,2-二氟丙醇 和 2,3-二氯-2,3-二氟丙醇转化率分别为80％和89％，远高于文献报道的转化率。当达到最佳条件时2,5-双（叔丁基过氧）-2,5-二甲基己烷（DHBP）在407 K下用作引发剂，初始（[MeOH] 0 / [烯烃] 0）摩尔比R 0为40。烯烃 只能导致一种异构体，与之形成的两种异构体相反 三氟氯乙烯。此外，这项研究表明，氟和氯原子的影响烯烃指导自由基反应。因此，由于其极性和空间效应，这些化合物中的氯原子烯烃不利于HOCH 2 the的自由基加成。相反，氟原子的感应作用增加了羟甲基自由基的反应性。相对于自由基加成，不同氯氟烯烃的反应性系列下降甲醇提出了每种端粒化的最佳条件：F 2 C CCl 2 > F 2 C CFCl > ClCF

  DOI：

  10.1039/b205500g