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1-(4-chlorophenyl)-3-phenyl-1H-1,2,4-triazol-5-amine | 41813-99-4

中文名称
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中文别名
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英文名称
1-(4-chlorophenyl)-3-phenyl-1H-1,2,4-triazol-5-amine
英文别名
2-(4-chloro-phenyl)-5-phenyl-2H-[1,2,4]triazol-3-ylamine
1-(4-chlorophenyl)-3-phenyl-1H-1,2,4-triazol-5-amine化学式
CAS
41813-99-4
化学式
C14H11ClN4
mdl
——
分子量
270.721
InChiKey
OACOURGAYDQZKK-UHFFFAOYSA-N
BEILSTEIN
——
EINECS
——
  • 物化性质
  • 计算性质
  • ADMET
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  • SDS
  • 制备方法与用途
  • 上下游信息
  • 反应信息
  • 文献信息
  • 表征谱图
  • 同类化合物
  • 相关功能分类
  • 相关结构分类

计算性质

  • 辛醇/水分配系数(LogP):
    3.17
  • 重原子数:
    19.0
  • 可旋转键数:
    2.0
  • 环数:
    3.0
  • sp3杂化的碳原子比例:
    0.0
  • 拓扑面积:
    56.73
  • 氢给体数:
    1.0
  • 氢受体数:
    4.0

反应信息

  • 作为产物:
    描述:
    氰胺benzaldehyde-p-chlorophenylhydrazonepotassium phosphate 、 potassium iodide 作用下, 以 甲醇 为溶剂, 以74 %的产率得到1-(4-chlorophenyl)-3-phenyl-1H-1,2,4-triazol-5-amine
    参考文献:
    名称:
    腙与氨基氰的电化学环加成反应合成取代的 5-胺-1,2,4-三唑
    摘要:
    开发了一种环保高效的电化学合成 5-amine-1,2,4-triazole 衍生物的方法,该方法采用 hydrazone 或使用 KI作为催化剂和电解质与氰胺原位生成 hydrazone。该策略可以在室温下通过简单的反应条件顺利进行,而无需在未分隔的电池中添加化学氧化剂,氰胺已被证明在电合成中具有重要价值。
    DOI:
    10.1039/d2cc06277a
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