4-[2-(Benzenesulfonyl)-1,3-oxazol-5-yl]benzaldehyde | 1245771-32-7

• 分子结构分类: 有机化合物 - 有机杂环化合物 - 唑类
• 英文名称: 4-[2-(Benzenesulfonyl)-1,3-oxazol-5-yl]benzaldehyde
• CAS: 1245771-32-7
• 化学式: C₁₆H₁₁NO₄S
• 分子量: 313.334
• InChiKey: WGPOVQKJSSWNPS-UHFFFAOYSA-N

计算性质

• 辛醇/水分配系数(LogP)：
  2.6
• 重原子数：
  22
• 可旋转键数：
  4
• 环数：
  3.0
• sp3杂化的碳原子比例：
  0.0
• 拓扑面积：
  85.6
• 氢给体数：
  0
• 氢受体数：
  5

反应信息

• 作为产物：
  描述：

  [2-(Benzenesulfonyl)-1,3-oxazol-5-yl]-tributylstannane 、 4-碘苯甲醛 在 四(三苯基膦)钯 、 copper(l) chloride 、 lithium chloride 作用下， 以 二甲基亚砜 为溶剂， 以96%的产率得到4-[2-(Benzenesulfonyl)-1,3-oxazol-5-yl]benzaldehyde
  参考文献：
  名称：

  用于区域选择性掺入 1,3-恶唑杂环的有效 Suzuki 和 Stille 反应：合成 C-4 和 C-5 单取代恶唑的温和脱磺酰化

  摘要：

  Suzuki 和 Stille 交叉偶联反应用于位点选择性 C-4 和 C-5 的 2-(苯磺酰基)-1,3-恶唑衍生物的制备。温和还原脱磺酰化的条件提供了通过 C-4 和 C-5 键合直接掺入完整的恶唑杂环。

  DOI：

  10.1055/s-0029-1220128