1'-benzyl-1-(4-bromophenyl)-1,11-dihydro-3-phenylspiro[benzo[g]pyrazolo[3,4-b]quinoline-4,3'-indole]-2',5,10(1'H)-trione | 1310545-80-2

• 分子结构分类: 有机化合物 - 有机杂环化合物 - 唑类
• 英文名称: 1'-benzyl-1-(4-bromophenyl)-1,11-dihydro-3-phenylspiro[benzo[g]pyrazolo[3,4-b]quinoline-4,3'-indole]-2',5,10(1'H)-trione
• CAS: 1310545-80-2
• 化学式: C₄₀H₂₅BrN₄O₃
• 分子量: 689.567
• InChiKey: ZSKNCCKFPVZONW-UHFFFAOYSA-N

计算性质

• 辛醇/水分配系数(LogP)：
  7.89
• 重原子数：
  48.0
• 可旋转键数：
  4.0
• 环数：
  9.0
• sp3杂化的碳原子比例：
  0.05
• 拓扑面积：
  84.3
• 氢给体数：
  1.0
• 氢受体数：
  6.0

反应信息

• 作为产物：
  描述：

  2-羟基-1,4-萘醌 、 1-苄基-1H-吲哚-2,3-二酮 、 2-(4-溴苯基)-5-苯基-2H-吡唑-3-胺 在 L-脯氨酸 作用下， 以 水 为溶剂， 反应 7.0h， 以85%的产率得到1'-benzyl-1-(4-bromophenyl)-1,11-dihydro-3-phenylspiro[benzo[g]pyrazolo[3,4-b]quinoline-4,3'-indole]-2',5,10(1'H)-trione
  参考文献：
  名称：

  水中的有机反应：L-脯氨酸催化的螺化合物的高效环保合成

  摘要：

  我们开发了一种清洁，简单，有效的方法，可通过靛红（= 1 H-吲哚-2,3-二酮）或1,2-二酮，1,3-二苯基的三组分反应合成螺环化合物-1 ħ -pyrazoles -5-胺，和特窗酸（=呋喃-2,4-（3 ħ，5 ħ） -二酮或在催化量的存在的2-羟基-1,4-萘醌大号-该方法的优点是反应条件温和，产物收率高，操作简便且易于使用后处理程序。

  DOI：

  10.1002/hlca.201000307