Methyl-1-benzyl-3-(β-hydroxyethyl)-indol-2-ylacetat | 70570-87-5

• 分子结构分类: 有机化合物 - 有机杂环化合物 - 吲哚及其衍生物
• 英文名称: Methyl-1-benzyl-3-(β-hydroxyethyl)-indol-2-ylacetat
• 英文别名: [1-benzyl-3-(2-hydroxy-ethyl)-indol-2-yl]-acetic acid methyl ester
• CAS: 70570-87-5
• 化学式: C₂₀H₂₁NO₃
• 分子量: 323.392
• InChiKey: ZIPGPWDCPODXQL-UHFFFAOYSA-N

计算性质

• 辛醇/水分配系数(LogP)：
  2.94
• 重原子数：
  24.0
• 可旋转键数：
  6.0
• 环数：
  3.0
• sp3杂化的碳原子比例：
  0.25
• 拓扑面积：
  51.46
• 氢给体数：
  1.0
• 氢受体数：
  4.0

反应信息

• 作为产物：
  描述：

  1-benzyl tryptophol 、 溴乙酸甲酯 在 disodium hydrogenphosphate 、 [4,4′-di-tert-butyl-2,2′-bipyridine]bis[5-methyl-2-(4-methyl-2pyridinyl)phenyl]iridium(III) hexafluorophosphate 作用下， 以 1,2-二氯乙烷 为溶剂， 反应 20.0h， 以98%的产率得到Methyl-1-benzyl-3-(β-hydroxyethyl)-indol-2-ylacetat
  参考文献：
  名称：

  色胺醇和色胺通过CH官能化的光化学α-羧烷基化。

  摘要：

  已经开发了在可见光照射下通过CH键的官能化使色酚和色胺的α-羧烷基化的方法。该光化学策略在Ir（iii）光催化剂的催化下并与吲哚衍生物偶联，活化了α-溴代烷基羧酸酯的C-Br键以提供以碳为中心的自由基。该方法显示出宽泛的官能团耐受性和优异的区域选择性，并应用于后期功能化和含吲哚杂种的制备。

  DOI：

  10.1039/d0cc00847h