3-Methyl-1-phenyl-2-p-tolylsulfanyl-butan-1-one | 86448-66-0

• 分子结构分类: 有机化合物 - 有机氧化合物
• 英文名称: 3-Methyl-1-phenyl-2-p-tolylsulfanyl-butan-1-one
• 英文别名: 3-methyl-2-(4-methylphenyl)sulfanyl-1-phenylbutan-1-one
• CAS: 86448-66-0
• 化学式: C₁₈H₂₀OS
• 分子量: 284.422
• InChiKey: GNGDPQVYUHKFGK-UHFFFAOYSA-N

计算性质

• 辛醇/水分配系数(LogP)：
  5.6
• 重原子数：
  20
• 可旋转键数：
  5
• 环数：
  2.0
• sp3杂化的碳原子比例：
  0.28
• 拓扑面积：
  42.4
• 氢给体数：
  0
• 氢受体数：
  2

反应信息

• 作为反应物：
  描述：

  3-Methyl-1-phenyl-2-p-tolylsulfanyl-butan-1-one 生成 3-methyl-2-(4-methylphenyl)sulfanyl-1-phenylbutan-1-ol
  参考文献：
  名称：

  摘要：

  DOI：
• 作为产物：
  描述：

  2-溴-3-甲基-1-苯基丁酮 、 4-甲苯硫酚 生成 3-Methyl-1-phenyl-2-p-tolylsulfanyl-butan-1-one
  参考文献：
  名称：

  摘要：

  DOI：

文献信息

• An efficient 1,3-asymmetric induction accompanied with epimerization at the 2-position. Stereoselective reduction of α-substituted β-keto sulfoxides under basic conditions
  作者：Katsuyuki Ogura、Makoto Fujita、Takashi Inaba、Kazumasa Takahashi、Hirotada Iida

  DOI：10.1016/s0040-4039(00)81448-3

  日期：1983.1

  An efficient 1,3-asymetric induction was realized in the reduction of β-keto sulfoxides having various α-substituents with NaBH, under basic conditions and, by the application of this induction, (R)-α-acetoxyphenylacetaldehyde was synthesized.

  在碱性条件下，用NaBH还原具有各种α-取代基的β-酮亚砜可实现有效的1,3-不对称诱导，并通过该诱导作用合成了（R）-α-乙酰氧基苯基乙醛。
• OGURA, KATSUYUKI;FUJITA, MAKOTO;INABA, TAKASHI;TAKAHASHI, KAZUMASA;IIDA, +, TETRAHEDRON LETT., 1983, 24, N 5, 503-506
  作者：OGURA, KATSUYUKI、FUJITA, MAKOTO、INABA, TAKASHI、TAKAHASHI, KAZUMASA、IIDA, +

  DOI：——

  日期：——
• ——
  作者：OGURA KATSUYUKI、 INABA TAKAGOKI、 TAKAXASI KADZUTOMO、 IIDA XIVOTADA

  DOI：——

  日期：——