14-<(allyloxy)methyl>-10,19-diethyl-4-<2-(2-hydroxyethoxy)ethyl>-4,10,19-triaza-1,7,13,16-tetraoxacycloheneicosane | 122062-87-7

• 分子结构分类: 有机化合物 - 脂质和类脂质分子 - 甘油脂
• 英文名称: 14-<(allyloxy)methyl>-10,19-diethyl-4-<2-(2-hydroxyethoxy)ethyl>-4,10,19-triaza-1,7,13,16-tetraoxacycloheneicosane
• 英文别名: 2-[2-[7,19-diethyl-2-(prop-2-enoxymethyl)-1,4,10,16-tetraoxa-7,13,19-triazacyclohenicos-13-yl]ethoxy]ethanol
• CAS: 122062-87-7
• 化学式: C₂₆H₅₃N₃O₇
• 分子量: 519.723
• InChiKey: XFKAUGNDNNVWGA-UHFFFAOYSA-N

计算性质

• 辛醇/水分配系数(LogP)：
  0.59
• 重原子数：
  36.0
• 可旋转键数：
  11.0
• 环数：
  1.0
• sp3杂化的碳原子比例：
  0.92
• 拓扑面积：
  85.33
• 氢给体数：
  1.0
• 氢受体数：
  10.0

反应信息

• 作为产物：
  描述：

  N-[2-(2-hydroxyethoxy)ethyl]acetamide 在 lithium aluminium tetrahydride 、 氯化亚砜 、 sodium carbonate 、 potassium carbonate 、 sodium iodide 作用下， 以 四氢呋喃 、 氯仿 、 甲苯 、 乙腈 为溶剂， 反应 96.33h， 生成 14-<(allyloxy)methyl>-10,19-diethyl-4-<2-(2-hydroxyethoxy)ethyl>-4,10,19-triaza-1,7,13,16-tetraoxacycloheneicosane
  参考文献：
  名称：

  A new building block method to synthesize symmetrical and asymmetrical per-N-alkyl-substituted polyaza-crown compounds

  摘要：

  DOI：

  10.1021/jo00278a016

文献信息

• Convenient syntheses of N-[2-(2-hydroxyethoxy)ethyl]-substituted polyaza-crown ethers and cyclams without the need for a hydroxy blocking group
  作者：Jerald S. Bradshaw、Krzysztof E. Krakowiak、Reed M. Izatt

  DOI：10.1016/s0040-4039(01)80618-3

  日期：1989.1

  Short three or four step syntheses of N-[2-(2-hydroxyethoxy)ethyl]-substituted polyaza-crowns and cyclams without the need for a hydroxy blocking group are presented. Cyclization of a hydroxy-substituted diamine took place on the two amine nitrogen atoms because sodium carbonate does not ionize the hydroxy group.

  提出了不需要羟基保护基团的由N- [2-（2-羟基乙氧基）乙基]-取代的聚氮杂-冠和自环酰胺的短的三步或四步合成。羟基取代的二胺的环化反应发生在两个胺氮原子上，因为碳酸钠不会使羟基离子化。
• BRANDSHAW, JERALD S.;KRAKOWIAK, KRZYSZTOF E.;IZATT, REED M., TETRAHEDRON LETT., 30,(1989) N, C. 803-806
  作者：BRANDSHAW, JERALD S.、KRAKOWIAK, KRZYSZTOF E.、IZATT, REED M.

  DOI：——

  日期：——