3-甲基-2-(4-氯苯基)丁酰氯 | 51631-50-6

• 物质功能分类: 化学农药原药 - 杀虫剂中间体
• 分子结构分类: 有机化合物 - 苯类化合物 - 苯和取代衍生物
• 中文名称: 3-甲基-2-(4-氯苯基)丁酰氯
• 中文别名: 2-(4-氯苯基)-3-甲基丁酰氯；对氯苯基-α-异丙基乙酰氯；(S,R)2-(4-氯苯基)-3-甲基丁酰氯；SS-(+)-丁酸盐；ss-(+)-2-(4-氯苯基)-3-甲基丁酸；α-异丙基对氯苯乙酰氯
• 英文名称: 2-(4-chlorophenyl)-3-methyl-(2SR)-butanoyl chloride
• 英文别名: 2-(4-Chlorophenyl)-3-methylbutanoyl chloride
• CAS: 51631-50-6
• 化学式: C₁₁H₁₂Cl₂O
• mdl: MFCD03093952
• 分子量: 231.122
• InChiKey: BWPYAVCZZUTOBY-UHFFFAOYSA-N

物化性质

• 沸点：
  124-130°C (3 Torr)
• 密度：
  1.171 g/mL at 25 °C(lit.)
• 闪点：
  >230 °F
• 稳定性/保质期：
  遵照规定使用和储存，则不会发生分解。

计算性质

• 辛醇/水分配系数(LogP)：
  4.4
• 重原子数：
  14
• 可旋转键数：
  3
• 环数：
  1.0
• sp3杂化的碳原子比例：
  0.363
• 拓扑面积：
  17.1
• 氢给体数：
  0
• 氢受体数：
  1

安全信息

• 危险品标志：
  Xi
• 安全说明：
  S26
• 危险类别码：
  R36/37/38
• WGK Germany：
  3
• 海关编码：
  2916399090
• 包装等级：
  III
• 危险类别：
  8
• 危险性防范说明：
  P260,P261,P264,P270,P271,P280,P301+P312,P301+P330+P331,P302+P352,P303+P361+P353,P304+P340,P305+P351+P338,P310,P312,P321,P322,P330,P363,P405,P501
• 危险品运输编号：
  3265
• 危险性描述：
  H302,H312,H314,H332
• 储存条件：
  保持贮藏器密封，并将其放入一个紧密封装的容器中。存放在阴凉、干燥的地方。

SDS

1.1 产品标识符
: 2-(4-Chlorophenyl)-3-methylbutyryl chloride
化学品俗名或商品名
1.2 鉴别的其他方法
无数据资料
1.3 有关的确定了的物质或混合物的用途和建议不适合的用途
仅供科研用途，不作为药物、家庭备用药或其它用途。

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模块 2. 危险性概述
2.1 GHS分类
皮肤刺激 (类别2)
眼刺激 (类别2A)
特异性靶器官系统毒性（一次接触） (类别3)
2.2 GHS 标记要素，包括预防性的陈述
危害类型象形图
信号词 警告
危险申明
H315 造成皮肤刺激。
H319 造成严重眼刺激。
H335 可能引起呼吸道刺激。
警告申明
预防
P261 避免吸入粉尘/ 烟/ 气体/ 烟雾/ 蒸汽/ 喷雾。
P264 操作后彻底清洁皮肤。
P271 只能在室外或通风良好之处使用。
P280 穿戴防护手套/ 眼保护罩/ 面部保护罩。
措施
P302 + P352 如果在皮肤上: 用大量肥皂和水淋洗。
P304 + P340 如果吸入: 将患者移到新鲜空气处休息,并保持呼吸舒畅的姿势。
P305 + P351 + P338 如进入眼睛：用水小心清洗几分钟。如戴隐形眼镜并可方便地取出，取出
隐形眼镜。继续冲洗。
P312 如感觉不适，呼救解毒中心或医生。
P321 具体治疗(见本标签上提供的急救指导)。
P332 + P313 如发生皮肤刺激：求医/ 就诊。
P337 + P313 如仍觉眼睛刺激：求医/ 就诊。
P362 脱掉沾染的衣服，清洗后方可重新使用。
储存
P403 + P233 存放于通风良的地方。 保持容器密闭。
P405 存放处须加锁。
处理
P501 将内容物/ 容器处理到得到批准的废物处理厂。
2.3 其它危害物 - 无

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模块 3. 成分/组成信息
3.1 物 质
: C11H12Cl2O
分子式
: 231.12 g/mol
分子量
成分 浓度
2-(4-chlorophenyl)-3-methylbutyl chloride
-
化学文摘编号(CAS No.) 51631-50-6

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模块 4. 急救措施
4.1 必要的急救措施描述
一般的建议
请教医生。 出示此安全技术说明书给到现场的医生看。
如果吸入
如果吸入,请将患者移到新鲜空气处。 如果停止了呼吸,给于人工呼吸。 请教医生。
在皮肤接触的情况下
用肥皂和大量的水冲洗。 请教医生。
在眼睛接触的情况下
用大量水彻底冲洗至少15分钟并请教医生。
如果误服
切勿给失去知觉者从嘴里喂食任何东西。 用水漱口。 请教医生。
4.2 最重要的症状和影响，急性的和滞后的
据我们所知，此化学，物理和毒性性质尚未经完整的研究。
4.3 及时的医疗处理和所需的特殊处理的说明和指示
无数据资料

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模块 5. 消防措施
5.1 灭火介质
灭火方法及灭火剂
用水雾,耐醇泡沫,干粉或二氧化碳灭火。
5.2 源于此物质或混合物的特别的危害
碳氧化物, 氯化氢气体
5.3 救火人员的预防
如必要的话,戴自给式呼吸器去救火。
5.4 进一步的信息
无数据资料

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模块 6. 泄露应急处理
6.1 人员的预防,防护设备和紧急处理程序
使用个人防护设备。 防止粉尘的生成。 防止吸入蒸汽、气雾或气体。 保证充分的通风。
将人员撤离到安全区域。 避免吸入粉尘。
6.2 环境预防措施
不要让产物进入下水道。
6.3 抑制和清除溢出物的方法和材料
收集、处理泄漏物，不要产生灰尘。 扫掉和铲掉。 存放在合适的封闭的处理容器内。
6.4 参考其他部分
丢弃处理请参阅第13节。

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模块 7. 操作处置与储存
7.1 安全操作的注意事项
避免接触皮肤和眼睛。 防止粉尘和气溶胶生成。
在有粉尘生成的地方,提供合适的排风设备。一般性的防火保护措施。
7.2 安全储存的条件,包括任何不兼容性
贮存在阴凉处。 容器保持紧闭，储存在干燥通风处。
7.3 特定用途
无数据资料

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模块 8. 接触控制/个体防护
8.1 控制参数
最高容许浓度
没有已知的国家规定的暴露极限。
8.2 暴露控制
适当的技术控制
根据工业卫生和安全使用规则来操作。 休息以前和工作结束时洗手。
人身保护设备
眼/面保护
带有防护边罩的安全眼镜符合 EN166要求请使用经官方标准如NIOSH (美国) 或 EN 166(欧盟)
检测与批准的设备防护眼部。
皮肤保护
戴手套取 手套在使用前必须受检查。
请使用合适的方法脱除手套(不要接触手套外部表面),避免任何皮肤部位接触此产品.
使用后请将被污染过的手套根据相关法律法规和有效的实验室规章程序谨慎处理. 请清洗并吹干双手
所选择的保护手套必须符合EU的89/686/EEC规定和从它衍生出来的EN 376标准。
身体保护
防渗透的衣服, 防护设备的类型必须根据特定工作场所中的危险物的浓度和含量来选择。
呼吸系统防护
如须暴露于有害环境中,请使用P95型(美国)或P1型(欧盟 英国
143)防微粒呼吸器。如需更高级别防护,请使用OV/AG/P99型(美国)或ABEK-P2型 (欧盟 英国 143)
防毒罐。
呼吸器使用经过测试并通过政府标准如NIOSH（US）或CEN（EU）的呼吸器和零件。

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模块 9. 理化特性
9.1 基本的理化特性的信息
a) 外观与性状
形状: 固体
b) 气味
无数据资料
c) 气味临界值
无数据资料
d) pH值
无数据资料
e) 熔点/凝固点
无数据资料
f) 起始沸点和沸程
无数据资料
g) 闪点
无数据资料
h) 蒸发速率
无数据资料
i) 可燃性(固体,气体)
无数据资料
j) 高的/低的燃烧性或爆炸性限度 无数据资料
k) 蒸气压
无数据资料
l) 相对蒸气密度
无数据资料
m) 相对密度
1.171 g/mL 在 25 °C
n) 水溶性
无数据资料
o) 辛醇/水分配系数的对数值
无数据资料
p) 自燃温度
无数据资料
q) 分解温度
无数据资料
r) 粘度
无数据资料

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模块 10. 稳定性和反应活性
10.1 反应性
无数据资料
10.2 化学稳定性
无数据资料
10.3 危险反应的可能性
无数据资料
10.4 避免接触的条件
无数据资料
10.5 不兼容的材料
强氧化剂
10.6 危险的分解产物
其它分解产物 - 无数据资料

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模块 11. 毒理学资料
11.1 毒理学影响的信息
急性毒性
无数据资料
皮肤腐蚀/刺激
无数据资料
严重眼损伤 / 眼刺激
无数据资料
呼吸道或皮肤过敏
无数据资料
生殖细胞诱变
无数据资料
致癌性
IARC:
此产品中没有大于或等于 0。1%含量的组分被 IARC鉴别为可能的或肯定的人类致癌物。
生殖毒性
无数据资料
特异性靶器官系统毒性（一次接触）
吸入 - 可能引起呼吸道刺激。
特异性靶器官系统毒性（反复接触）
无数据资料
吸入危险
无数据资料
潜在的健康影响
吸入 吸入可能有害。 引起呼吸道刺激。
摄入 如服入是有害的。
皮肤 如果通过皮肤吸收可能是有害的。 造成皮肤刺激。
眼睛 造成严重眼刺激。
接触后的征兆和症状
据我们所知，此化学，物理和毒性性质尚未经完整的研究。
附加说明
化学物质毒性作用登记: 无数据资料

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模块 12. 生态学资料
12.1 毒性
无数据资料
12.2 持久存留性和降解性
无数据资料
12.3 生物积累的潜在可能性
无数据资料
12.4 土壤中的迁移
无数据资料
12.5 PBT 和 vPvB的结果评价
无数据资料
12.6 其它不利的影响
无数据资料

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模块 13. 废弃处置
13.1 废物处理方法
产品
将剩余的和未回收的溶液交给处理公司。 联系专业的拥有废弃物处理执照的机构来处理此物质。
与易燃溶剂相溶或者相混合，在备有燃烧后处理和洗刷作用的化学焚化炉中燃烧
污染了的包装物
作为未用过的产品弃置。

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模块 14. 运输信息
14.1 UN编号
欧洲陆运危规: - 国际海运危规: - 国际空运危规: -
14.2 联合国（UN）规定的名称
欧洲陆运危规: 无危险货物
国际海运危规: 无危险货物
国际空运危规: 无危险货物
14.3 运输危险类别
欧洲陆运危规: - 国际海运危规: - 国际空运危规: -
14.4 包裹组
欧洲陆运危规: - 国际海运危规: - 国际空运危规: -
14.5 环境危险
欧洲陆运危规: 否 国际海运危规 海运污染物: 否 国际空运危规: 否
14.6 对使用者的特别预防
无数据资料

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模块 15 - 法规信息
N/A

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模块16 - 其他信息
N/A

制备方法与用途

化学性质
3-甲基-2-(4-氯苯基)丁酰氯为无色液体，纯品沸点在102～104℃/80Pa之间；工业品则呈现红棕色油状液体，并带有刺激性气味。该物质可溶于有机溶剂，但易吸潮分解。

用途
3-甲基-2-(4-氯苯基)丁酰氯是制备氰戊菊酯、溴灭菊酯和戊菊酯的重要中间体，同时亦用作农药中间体。

生产方法
α-异丙基对氯苯基乙酸经氯化可得到此化合物。将该酸与五氯化磷按1：1.1摩尔比混合，在搅拌下加热至130℃，于130～140℃反应1小时。随后冷却并排除生成的氯化氢，蒸出副产的三氯氧磷后进行减压蒸馏，收集100～103℃（0.4-0.47kPa）的馏分，即得α-异丙基对氯苯基乙酰氯。此产物含量超过95%，收率亦在95%以上。

生产方法
此外，该化合物还可通过以下几种方法制备：

光气法 将3-甲基-2-(4-氯苯基)丁酸固体投入反应釜中，并加入少量DMF作为催化剂。待固体熔融后通入少量光气，并维持温度在80～90℃之间，逐步增加光气的通量。当达到预定光气体积时，将温度降至50～60℃，再次通入光气直至所需量。随后在60～70℃下通氮气驱除剩余的光气后出料，得到成品。

氯化亚砜法 向反应釜中加入氯化亚砜，并加热至30～40℃。缓慢滴加熔融状态下的3-甲基-2-(4-氯苯基)丁酸，保持此温度下保温0.5小时。结束后减压去除多余的氯化亚砜并冷却出料，即可获得成品。

反应信息

• 作为反应物：
  描述：

  3-甲基-2-(4-氯苯基)丁酰氯 在 palladium diacetate 、 三苯基膦 溴苯 、 potassium carbonate 作用下， 以 乙二醇二甲醚 为溶剂， 反应 12.0h， 生成 2-(4-Chlorophenyl)-2,3-dimethylbutyraldehyde
  参考文献：
  名称：

  Oxidation of primary and secondary alcohols by the catalysis of palladium

  摘要：

  DOI：

  10.1021/jo00156a028
• 作为产物：
  描述：

  对氯苯乙腈 在 氢氧化钾 、 氯化亚砜 、 硫酸 、 Tween-80 作用下， 以 水 、 溶剂黄146 、 xylene 、 苯 为溶剂， 生成 3-甲基-2-(4-氯苯基)丁酰氯
  参考文献：
  名称：

  Synthesis of 2-(3-phenoxyphenyl)isovaleric acid and its esters having insecticidal activity

  摘要：

  DOI：

  10.1007/bf00956606

文献信息

• [EN] DERIVATIVES OF TRIAZINES AND URACILS, THEIR PREPARATION AND THEIR APPLICATION IN HUMAN THERAPEUTICS<br/>[FR] DÉRIVÉS DE TRIAZINES ET D'URACILES, LEUR PRÉPARATION ET LEURS APPLICATIONS EN THÉRAPEUTIQUE HUMAINE
  申请人：PF MEDICAMENT

  公开号：WO2010006962A1

  公开（公告）日：2010-01-21

  The present invention relates to derivatives of general formula I wherein : - W represents nitrogen, - R1 represents: • a hydrogen or a linear or branched C1-C5 alkyl radical or, • a C1-C3 alkyl radical substituted with groups such as trifluoromethyl, nitrile, hydroxy, C1-C3 alcoxy, C3-C6 alkoxyalkoxy, indolyl, thiophenyl, oxothiophenyl, C1-C3 N-alkylcarbamoyl groups or, • a phenyl or pyridyl or naphthyl, or thiophenyl group optionally substituted with one or more groups such as halogen atoms, nitro, nitrile, trifluoromethyl, vinyl, methylsulfanyl, linear branched C1-C4 alkyl, linear or branched C1-C3 alkoxy groups, • a C6 2-oxocycloalkyl radical - R2 represents a methyl or heptyl, - m, n are equal to 1, - V represents CH2, - X-Y represents -N- (C=O) -, -CH-O-, - Z represents a phenyl group substituted with one or more trifluoromethyl groups, halogen atoms or linear C1-C4 alkyl groups.

  本发明涉及一般式I的衍生物，其中： - W代表氮， - R1代表： • 氢或直链或支链C1-C5烷基基团，或者 • 被三氟甲基、腈、羟基、C1-C3烷氧基、C3-C6烷氧基烷氧基、吲哚基、噻吩基、氧硫吩基、C1-C3 N-烷基氨基羰基基团取代的C1-C3烷基基团，或者 • 苯基或吡啶基或萘基，或者选择性地被一个或多个卤素原子、硝基、腈、三氟甲基、乙烯、甲硫基、直链或支链C1-C4烷基、直链或支链C1-C3烷氧基基团取代的噻吩基， • C6 2-氧代环烷基基团 - R2代表甲基或庚基， - m，n等于1， - V代表CH2， - X-Y代表-N- (C=O) -，-CH-O-，- Z代表被一个或多个三氟甲基基团、卤素原子或直链C1-C4烷基基团取代的苯基。
• Synthesis and evaluation of a new series of substituted acyl(thio)urea and thiadiazolo [2,3-a] pyrimidine derivatives as potent inhibitors of influenza virus neuraminidase
  作者：Chuanwen Sun、Xiaodong Zhang、Hai Huang、Pei Zhou

  DOI：10.1016/j.bmc.2006.08.034

  日期：2006.12

  A series of substituted acyl(thio)urea and 2H-1,2,4-thiadiazolo [2,3-a] pyrimidine derivatives were prepared and both of their cell culture and enzymatic activity toward influenza virus were tested. Their in vitro neuraminidase inhibitory activities were in good agreement with the corresponding activities in cultured cells and they were evaluated as potent neuraminidase inhibitors. Of the analogues

  制备了一系列取代的酰基（硫）脲和2H-1,2,4-噻二唑[2,3-a]嘧啶衍生物，并测试了它们的细胞培养和对流感病毒的酶活性。它们的体外神经氨酸酶抑制活性与培养细胞中的相应活性高度吻合，并且被评价为有效的神经氨酸酶抑制剂。在显示IC（50）s <0.1microM的类似物中，有16和60被进一步研究，认为它们具有未来发展的最大潜力。描述了代表性化合物的分子对接工作，以提供对其作用机理的更多见解，并进一步使本文中该新系列的观察合理化，该新系列代表了新型的高效和选择性的流感病毒抑制剂。
• Preparation of esters
  申请人：FMC Corporation

  公开号：US04299776A1

  公开（公告）日：1981-11-10

  .alpha.-cyano esters are prepared by reacting an acyl halide with an aldehyde in a homogeneous mixture of substantially water-miscible aprotic solvent and an aqueous solution of water-soluble cyanide salt.

  .alpha.-氰基酯通过在基本亲水脱脂溶剂和水溶性氰化盐的水溶液的均相混合物中，将酰卤与醛反应制备。
• Neue Benzylester von Cyclopropancarbon- und Phenylessigsäuren als potentielle Insektizide / New Benzylic Esters of Cyclopropanecarboxylic and Phenylacetic Acids as Potential Insecticides
  作者：Wolfgang Welter、Thomas Hüttelmaier、Karl Matterstock、Hilmar Mildenberger

  DOI：10.1515/znb-1982-0726

  日期：1982.7.1

  Abstract Pyrethroids are known insecticides with a great potency to a wide range of insect species. Derivatizations at the benzylic position and at the second aromatic ring system of these pyrethroids yielded new benzylic esters with insecticidal activity. Methods for the synthesis of these compounds are reviewed.

  摘要 拟除虫菊酯是已知的杀虫剂，对多种昆虫物种具有很强的效力。在这些拟除虫菊酯的苄基位置和第二个芳环系统上的衍生化产生了具有杀虫活性的新的苄基酯。综述了这些化合物的合成方法。
• [EN] ESTER DERIVATIVES OF (PYRIDINYLOXY-PHENYL)-METHANOL AND PROCESS OF PREPARATION THEREOF<br/>[FR] DERIVES ESTERS DE (PYRIDINYLOXY-PHENYL)-METHANOL ET LEUR PROCEDE DE PREPARATION
  申请人：COUNCIL SCIENT IND RES

  公开号：WO2004087667A1

  公开（公告）日：2004-10-14

  The present invention relates to novel pyridinyloxy phenyl methanol derivatives of the formula (III) with X=(a) or (b), obtained by the reaction of 4-/3-(3,5,6-pyridinyl-2-oxy)phenylmethanol and 4-/3-(2,3,5,6-pyridinyl-4-oxy)phenyl methanol with the acid chloride.

  本发明涉及具有以下结构的新型吡啶氧基苯甲醇衍生物（III）：X =（a）或（b），通过4-/3-(3,5,6-吡啶基-2-氧基)苯甲醇和4-/3-(2,3,5,6-吡啶基-4-氧基)苯甲醇与酸氯反应而得到。