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3-acetoxy-chalcone | 133371-93-4

中文名称
——
中文别名
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英文名称
3-acetoxy-chalcone
英文别名
3-Acetoxy-chalkon;[3-[(E)-3-oxo-3-phenylprop-1-enyl]phenyl] acetate
3-acetoxy-chalcone化学式
CAS
133371-93-4
化学式
C17H14O3
mdl
——
分子量
266.296
InChiKey
FQNHHOSVKIICSE-ZHACJKMWSA-N
BEILSTEIN
——
EINECS
——
  • 物化性质
  • 计算性质
  • ADMET
  • 安全信息
  • SDS
  • 制备方法与用途
  • 上下游信息
  • 反应信息
  • 文献信息
  • 表征谱图
  • 同类化合物
  • 相关功能分类
  • 相关结构分类

计算性质

  • 辛醇/水分配系数(LogP):
    3.4
  • 重原子数:
    20
  • 可旋转键数:
    5
  • 环数:
    2.0
  • sp3杂化的碳原子比例:
    0.06
  • 拓扑面积:
    43.4
  • 氢给体数:
    0
  • 氢受体数:
    3

反应信息

  • 作为反应物:
    描述:
    3-acetoxy-chalcone二硫化碳 作用下, 生成 3-(3-acetoxy-phenyl)-2,3-dibromo-1-phenyl-propan-1-one
    参考文献:
    名称:
    Bablich; v. Kostanecki, Chemische Berichte, 1896, vol. 29, p. 235
    摘要:
    DOI:
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文献信息

  • A Simple, Efficient, and Green Procedure for the 1,4-Addition of Thiols to Conjugated Alkenes and Alkynes Catalyzed by Sodium Acetate in Aqueous Medium
    作者:Brindaban C. Ranu、Tanmay Mandal
    DOI:10.1071/ch06455
    日期:——
    A benign and inexpensive salt, sodium acetate, efficiently catalyzes 1,4-addition of thiols to a variety of conjugated alkenes such as α,β-unsaturated ketones, aldehydes, carboxylic esters, nitriles, nitro compounds, and chalcones in aqueous THF. The reactions are clean, fast, and high yielding.
    一种温和且廉价的盐乙酸可在 THF 溶液中有效催化醇与各种共轭烯烃(例如 α,β-不饱和酮、醛、羧酸酯、腈、硝基化合物查耳酮)的 1,4-加成反应。反应干净、快速且产率高。
  • Catalysis by ionic liquid: a simple, green and efficient procedure for the Michael addition of thiols and thiophosphate to conjugated alkenes in ionic liquid, [pmIm]Br
    作者:Brindaban C Ranu、Suvendu S Dey
    DOI:10.1016/j.tet.2004.03.052
    日期:2004.5
    A room temperature ionic liquid, 1-pentyl-3-methylimidazolium bromide, [pmIm]Br efficiently catalyzes Michael addition of thiols and diethyl dithiophosphate to a variety of conjugated alkenes such as alpha,beta-unsaturated carbonyl compounds, carboxylic esters, nitriles and chalcones without requiring any other organic solvent and catalyst. The ionic liquid can be recycled for subsequent reactions without any appreciable loss of efficiency. (C) 2004 Elsevier Ltd. All rights reserved.
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