(R)-2-(((15,35,55,75-tetra-tert-butyl-32,52,72-tripropoxy-1,3,5,7(1,3)-tetrabenzenacyclooctaphane-12-yl)oxy)methyl)oxirane | 956723-47-0

• 分子结构分类: 有机化合物 - 苯类化合物 - 苯酚醚
• 英文名称: (R)-2-(((15,35,55,75-tetra-tert-butyl-32,52,72-tripropoxy-1,3,5,7(1,3)-tetrabenzenacyclooctaphane-12-yl)oxy)methyl)oxirane
• CAS: 956723-47-0
• 化学式: C₅₆H₇₈O₅
• 分子量: 831.232
• InChiKey: WYANGUBVHKVLGT-QSCHNALKSA-N

计算性质

• 辛醇/水分配系数(LogP)：
  13.7
• 重原子数：
  61.0
• 可旋转键数：
  12.0
• 环数：
  6.0
• sp3杂化的碳原子比例：
  0.57
• 拓扑面积：
  49.45
• 氢给体数：
  0.0
• 氢受体数：
  5.0

反应信息

• 作为反应物：
  描述：

  (R)-2-(((15,35,55,75-tetra-tert-butyl-32,52,72-tripropoxy-1,3,5,7(1,3)-tetrabenzenacyclooctaphane-12-yl)oxy)methyl)oxirane 、 环己甲胺 反应 1.0h， 以78%的产率得到(2R)-1-(cyclohexylmethylamino)-3-[(5,11,17,23-tetratert-butyl-26,27,28-tripropoxy-25-pentacyclo[19.3.1.13,7.19,13.115,19]octacosa-1(24),3,5,7(28),9,11,13(27),15(26),16,18,21(25),22-dodecaenyl)oxy]propan-2-ol
  参考文献：
  名称：

  带有β-氨基醇基的新杯[4]芳烃基手性配体的合成及其在不对称转移加氢中的应用

  摘要：

  合成了一系列带有β-氨基醇基的手性杯[4]芳烃。关键步骤包括在杯[4] arenas的下边缘结合缩水甘油基，然后用胺进行区域选择性开放。这些配体已成功地在不对称转移氢化中进行了测试。使用杯[4]芳烃单官能化配体可获得最佳结果（最大转化率= 97％和ee max = 87％）。这些结果是在不对称催化中使用杯芳烃基配体获得的最佳结果。

  DOI：

  10.1016/j.tetasy.2007.07.018
• 作为产物：
  描述：

  (R)-对甲苯磺酸缩水甘油酯 、 tris(propoxy)-4-tert-butylcalix[4]arene 在 caesium carbonate 作用下， 以 N,N-二甲基甲酰胺 为溶剂， 反应 8.0h， 以83%的产率得到(R)-2-(((15,35,55,75-tetra-tert-butyl-32,52,72-tripropoxy-1,3,5,7(1,3)-tetrabenzenacyclooctaphane-12-yl)oxy)methyl)oxirane
  参考文献：
  名称：

  带有β-氨基醇基的新杯[4]芳烃基手性配体的合成及其在不对称转移加氢中的应用

  摘要：

  合成了一系列带有β-氨基醇基的手性杯[4]芳烃。关键步骤包括在杯[4] arenas的下边缘结合缩水甘油基，然后用胺进行区域选择性开放。这些配体已成功地在不对称转移氢化中进行了测试。使用杯[4]芳烃单官能化配体可获得最佳结果（最大转化率= 97％和ee max = 87％）。这些结果是在不对称催化中使用杯芳烃基配体获得的最佳结果。

  DOI：

  10.1016/j.tetasy.2007.07.018