(Z)-1,16-bis(2,5-dimethoxy-3,6-bis(methoxymethoxy)phenyl)hexadec-8-ene | 162337-89-5

• 分子结构分类: 有机化合物 - 苯类化合物 - 苯和取代衍生物
• 英文名称: (Z)-1,16-bis(2,5-dimethoxy-3,6-bis(methoxymethoxy)phenyl)hexadec-8-ene
• CAS: 162337-89-5
• 化学式: C₄₀H₆₄O₁₂
• 分子量: 736.941
• InChiKey: VNCNCJPNWNBBDC-KTKRTIGZSA-N

物化性质

• 沸点：
  772.3±60.0 °C(Predicted)
• 密度：
  1.066±0.06 g/cm3(Temp: 20 °C; Press: 760 Torr)(Predicted)

计算性质

• 辛醇/水分配系数(LogP)：
  8.67
• 重原子数：
  52.0
• 可旋转键数：
  32.0
• 环数：
  2.0
• sp3杂化的碳原子比例：
  0.65
• 拓扑面积：
  110.76
• 氢给体数：
  0.0
• 氢受体数：
  12.0

反应信息

• 作为反应物：
  描述：

  (Z)-1,16-bis(2,5-dimethoxy-3,6-bis(methoxymethoxy)phenyl)hexadec-8-ene 在 palladium on activated charcoal 高氯酸 、 氢溴酸 、 氢气 、 氧气 、 碳酸氢钠 作用下， 以 四氢呋喃 、 甲醇 、 乙醇 、 二氯甲烷 为溶剂， 生成 1,16-Bis-<2-hydroxy-5-methoxy-1,4-benzochinonyl-(3)>-hexadecan
  参考文献：
  名称：

  Total Synthesis of Ardisiaquinone A, a Potent 5-Lipoxygenase Inhibitor, Isolated from Ardisia sieboldii, and Degree of 5-Lipoxygenase Inhibitory Activity of Its Derivatives.

  摘要：

  Ardisiaquinone A（1）是从 Ardisia sieboldii 树林中分离出来的一种强效 5-脂氧合酶抑制剂，它是通过由常见中间体 4 生成的炔 5 和碘化物 6 之间的交叉偶联反应高效合成的。同时还报告了 1 及其衍生物的抑制活性。

  DOI：

  10.1248/cpb.42.2211
• 作为产物：
  描述：

  2,5-二甲氧基-1,4-苯醌 在 Lindlar's catalyst 六甲基磷酰三胺 、 正丁基锂 、 sodium dithionite 、 四甲基乙二胺 、 水 、 氢气 、 N,N-二异丙基乙胺 、 sodium iodide 、 lithium diisopropyl amide 作用下， 以 丙酮 为溶剂， 生成 (Z)-1,16-bis(2,5-dimethoxy-3,6-bis(methoxymethoxy)phenyl)hexadec-8-ene
  参考文献：
  名称：

  Total Synthesis of Ardisiaquinone A, a Potent 5-Lipoxygenase Inhibitor, Isolated from Ardisia sieboldii, and Degree of 5-Lipoxygenase Inhibitory Activity of Its Derivatives.

  摘要：

  Ardisiaquinone A（1）是从 Ardisia sieboldii 树林中分离出来的一种强效 5-脂氧合酶抑制剂，它是通过由常见中间体 4 生成的炔 5 和碘化物 6 之间的交叉偶联反应高效合成的。同时还报告了 1 及其衍生物的抑制活性。

  DOI：

  10.1248/cpb.42.2211