S-(2-((3-(tert-butyl)-1-phenyl-1H-pyrazol-5-yl)(4-nitrobenzyl)amino)-2-oxoethyl) O-ethyl carbonodithioate | 1318763-18-6

• 分子结构分类: 有机化合物 - 有机杂环化合物 - 唑类
• 英文名称: S-(2-((3-(tert-butyl)-1-phenyl-1H-pyrazol-5-yl)(4-nitrobenzyl)amino)-2-oxoethyl) O-ethyl carbonodithioate
• CAS: 1318763-18-6
• 化学式: C₂₅H₂₈N₄O₄S₂
• 分子量: 512.654
• InChiKey: MHPPGDHHOOHMRG-UHFFFAOYSA-N

计算性质

• 辛醇/水分配系数(LogP)：
  5.67
• 重原子数：
  35.0
• 可旋转键数：
  8.0
• 环数：
  3.0
• sp3杂化的碳原子比例：
  0.32
• 拓扑面积：
  90.5
• 氢给体数：
  0.0
• 氢受体数：
  8.0

反应信息

• 作为反应物：
  描述：

  S-(2-((3-(tert-butyl)-1-phenyl-1H-pyrazol-5-yl)(4-nitrobenzyl)amino)-2-oxoethyl) O-ethyl carbonodithioate 在 过氧化双月桂酰 作用下， 以 1,2-二氯乙烷 为溶剂， 以60%的产率得到2-tert-butyl-4-[(4-nitrophenyl)methyl]-6H-pyrazolo[1,5-a][1,3]benzodiazepin-5-one
  参考文献：
  名称：

  Design and synthesis of novel benzopyrazolodiazepinones via intra-molecular alkylation of α-alkylcarbonyl radicals mediated by dilauroylperoxide

  摘要：

  Using a tin-free strategy, novel 4H-benzo[f]pyrazolo[1,5-a][1,3]diazepin-5(6H)-ones were synthesized in acceptable yields via intra-molecular alkylation over a benzene ring, of alpha-alkylcarbonyl radicals generated from ethyl pyrazolylbenzylaminoxanthates, using dilauroyl peroxide (DLP) as the radical initiator. (C) 2011 Elsevier Ltd. All rights reserved.

  DOI：

  10.1016/j.tetlet.2011.05.105
• 作为产物：
  描述：

  3-tert-butyl-N-(4-nitrobenzyl)-1-phenyl-1H-pyrazol-5-amine 在 三乙胺 作用下， 以 二氯甲烷 、 乙腈 为溶剂， 生成 S-(2-((3-(tert-butyl)-1-phenyl-1H-pyrazol-5-yl)(4-nitrobenzyl)amino)-2-oxoethyl) O-ethyl carbonodithioate
  参考文献：
  名称：

  Design and synthesis of novel benzopyrazolodiazepinones via intra-molecular alkylation of α-alkylcarbonyl radicals mediated by dilauroylperoxide

  摘要：

  Using a tin-free strategy, novel 4H-benzo[f]pyrazolo[1,5-a][1,3]diazepin-5(6H)-ones were synthesized in acceptable yields via intra-molecular alkylation over a benzene ring, of alpha-alkylcarbonyl radicals generated from ethyl pyrazolylbenzylaminoxanthates, using dilauroyl peroxide (DLP) as the radical initiator. (C) 2011 Elsevier Ltd. All rights reserved.

  DOI：

  10.1016/j.tetlet.2011.05.105