摩熵化学
数据库官网
小程序
打开微信扫一扫
首页 分子通 化学资讯 化学百科 反应查询 关于我们
请输入关键词

ethyl 4-(4-chlorophenyl)-5-nitro-1H-pyrazole-3-carboxylate | 1198351-47-1

中文名称
——
中文别名
——
英文名称
ethyl 4-(4-chlorophenyl)-5-nitro-1H-pyrazole-3-carboxylate
英文别名
——
ethyl 4-(4-chlorophenyl)-5-nitro-1H-pyrazole-3-carboxylate化学式
CAS
1198351-47-1
化学式
C12H10ClN3O4
mdl
——
分子量
295.682
InChiKey
RNJZVYNEHSQTAQ-UHFFFAOYSA-N
BEILSTEIN
——
EINECS
——
  • 物化性质
  • 计算性质
  • ADMET
  • 安全信息
  • SDS
  • 制备方法与用途
  • 上下游信息
  • 反应信息
  • 文献信息
  • 表征谱图
  • 同类化合物
  • 相关功能分类
  • 相关结构分类

计算性质

  • 辛醇/水分配系数(LogP):
    3.2
  • 重原子数:
    20
  • 可旋转键数:
    4
  • 环数:
    2.0
  • sp3杂化的碳原子比例:
    0.17
  • 拓扑面积:
    101
  • 氢给体数:
    1
  • 氢受体数:
    5

反应信息

  • 作为产物:
    描述:
    重氮乙酸乙酯1-bromo-2-(4-chlorophenyl)-1-nitroethene四氢呋喃 为溶剂, 反应 96.0h, 以49%的产率得到ethyl 4-(4-chlorophenyl)-5-nitro-1H-pyrazole-3-carboxylate
    参考文献:
    名称:
    通过无催化剂的硝基烯烃与重氮乙酸乙酯的一锅串联反应来合成官能化吡唑的有效方法†
    摘要:
    一锅合成多取代的吡唑衍生物是通过无催化剂的1,3-偶极环加成反应实现的重氮乙酸乙酯和硝基烯烃作为关键步骤,消除离去基团(NO 2或Br),然后以令人满意的产率进行分子内质子转移。
    DOI:
    10.1039/b915231h
点击查看最新优质反应信息