| 1126897-22-0

• 分子结构分类: 有机化合物 - 脂质和类脂质分子 - 脂肪酰基
• CAS: 1126897-22-0
• 化学式: C₁₉H₂₈N₂O₄
• 分子量: 348.442
• InChiKey: WKBDDFQSRWFSLD-BHYGNILZSA-N

物化性质

• 沸点：
  442.0±47.0 °C(predicted)
• 密度：
  1.13±0.1 g/cm3(Temp: 20 °C; Press: 760 Torr)(predicted)

计算性质

• 辛醇/水分配系数(LogP)：
  2.78
• 重原子数：
  25.0
• 可旋转键数：
  8.0
• 环数：
  2.0
• sp3杂化的碳原子比例：
  0.58
• 拓扑面积：
  67.87
• 氢给体数：
  1.0
• 氢受体数：
  5.0

反应信息

• 作为反应物：
  描述：

  在 1,10-菲罗啉 、 copper(II) bis(trifluoromethanesulfonate) 、 盐酸 、 溴甲酚绿 、 sodium cyanoborohydride 作用下， 以 二氯甲烷 、 苯 、 四氢呋喃 、 甲醇 、 水 为溶剂， 反应 24.0h， 生成
  参考文献：
  名称：

  Synthesis of γ-Amino Esters via Mn-Mediated Radical Addition to Chiral γ-Hydrazonoesters

  摘要：

  Highly stereoselective Mn-mediated couplings of alkyl iodides with chiral N-acylhydrazones bearing ester functionality afford a series of gamma-hydrazino esters, including gamma-substituted, alpha,gamma-disubstituted, and alpha,alpha,gamma-trisubstituted examples. In contrast to prior work with chiral N-acylhydrazones, high stereoselectivity was observed even in the absence of Lewis acid. Microwave-assisted acylation with trifluoroacetic anhydride and reductive N-N bond cleavage provided the gamma-amino ester functionality in a synthetically useful N-TFA-protected form.

  DOI：

  10.1021/ol802932v
• 作为产物：
  描述：

  2-碘代丙烷 、 在 indium(III) chloride 、 羰基镁 作用下， 以 二氯甲烷 为溶剂， 反应 20.0h， 以98%的产率得到
  参考文献：
  名称：

  Synthesis of γ-Amino Esters via Mn-Mediated Radical Addition to Chiral γ-Hydrazonoesters

  摘要：

  Highly stereoselective Mn-mediated couplings of alkyl iodides with chiral N-acylhydrazones bearing ester functionality afford a series of gamma-hydrazino esters, including gamma-substituted, alpha,gamma-disubstituted, and alpha,alpha,gamma-trisubstituted examples. In contrast to prior work with chiral N-acylhydrazones, high stereoselectivity was observed even in the absence of Lewis acid. Microwave-assisted acylation with trifluoroacetic anhydride and reductive N-N bond cleavage provided the gamma-amino ester functionality in a synthetically useful N-TFA-protected form.

  DOI：

  10.1021/ol802932v