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3-ethoxycarbonyl-2-phenacyl-4-thiazoline | 93472-18-5

中文名称
——
中文别名
——
英文名称
3-ethoxycarbonyl-2-phenacyl-4-thiazoline
英文别名
ethyl 2-phenacyl-2H-1,3-thiazole-3-carboxylate
3-ethoxycarbonyl-2-phenacyl-4-thiazoline化学式
CAS
93472-18-5
化学式
C14H15NO3S
mdl
——
分子量
277.344
InChiKey
XJWJFSYTYMKTCE-UHFFFAOYSA-N
BEILSTEIN
——
EINECS
——
  • 物化性质
  • 计算性质
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  • 反应信息
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  • 相关功能分类
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物化性质

  • 沸点:
    424.5±45.0 °C(Predicted)
  • 密度:
    1.240±0.06 g/cm3(Predicted)

计算性质

  • 辛醇/水分配系数(LogP):
    2.4
  • 重原子数:
    19
  • 可旋转键数:
    5
  • 环数:
    2.0
  • sp3杂化的碳原子比例:
    0.29
  • 拓扑面积:
    71.9
  • 氢给体数:
    0
  • 氢受体数:
    4

反应信息

  • 作为产物:
    描述:
    1-苯基-1-三甲基硅氧乙烯N-Ethoxycarbonyl-1,3-thiazolium chloride二氯甲烷 为溶剂, 反应 2.0h, 以82%的产率得到3-ethoxycarbonyl-2-phenacyl-4-thiazoline
    参考文献:
    名称:
    正氯乙氧基羰基噻唑鎓与C-亲核试剂反应在1,3-噻唑的C 2上形成区域选择性碳-碳键
    摘要:
    由1,3-噻唑和氯甲酸乙酯原位生成的N-乙氧羰基噻唑鎓氯化物经酯,格利雅试剂,甲硅烷基烯醇醚和酯的碳负离子处理后,在C 2进行亲核加成,得到相应的2-取代的N-乙氧羰基噻唑啉。
    DOI:
    10.1016/s0040-4039(01)91094-9
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文献信息

  • Addition Reaction of Imidazoles and Thiazoles with Silyl Enol Ethers in the Presence of Alkyl Chloroformate
    作者:Takashi Itoh、Michiko Miyazaki、Kazuhiro Nagata、Akio Ohsawa
    DOI:10.1016/s0040-4020(00)00331-8
    日期:2000.6
    with imidazole, thiazole, and their benzo derivatives in the presence of an alkyl chloroformate to give 2-substituted imidazolines and thiazolines in good yields via the intermediacy of unstable N-acylated quaternary salts of azoles. In addition, it was found that silyl enol ethers formed in situ were also useful for the reaction to afford the adducts only by simple sequential addition of five commercially
    硅烷基烯醇醚和乙烯酮硅烷缩醛咪唑噻唑及其苯并衍生物氯甲酸烷基酯的存在下反应,通过不稳定的N-酰化季盐的中间体,以高收率得到2-取代的咪唑啉噻唑啉。另外,发现仅通过简单地依次添加五种市售试剂,原位形成的甲硅烷基烯醇醚也可用于反应以提供加合物。
  • Addition of silyl enol ethers to imidazoles and thiazoles in the presence of alkyl chloroformate
    作者:Takashi Itoh、Michiko Miyazaki、Hiroshi Hasegawa、Kazuhiro Nagata、Akio Ohsawa
    DOI:10.1039/cc9960001217
    日期:——
    Various kinds of silyl enol ethers and ketene silyl acetals react with imidazole, thiazole and their benzo-derivatives in the presence of an alkyl chloroformate to give 2-substituted imidazolines and thiazolines in good yields.
    各种氧烯醚和酮烯缩醛在烷基氯仿酸盐的存在下与咪唑噻唑及其苯并衍生物反应,以良好产率生成2-取代的咪唑啉噻唑啉。
  • Dondoni, Alessandro, Phosphorus and Sulfur and the Related Elements, 1985, vol. 24, p. 1 - 38
    作者:Dondoni, Alessandro
    DOI:——
    日期:——
  • One Pot Reaction of Unstable N-Acyl Quaternary Salt of Thiazoles or Imidazoles with Silyl Enol Ethers Formed in situ
    作者:Akio Ohsawa、Takashi Itoh、Michiko Miyazaki、Kazuhiro Nagata、Yûji Matsuya
    DOI:10.3987/com-98-s(h)97
    日期:——
  • DONDONI, A.;DALLOCCO, T.;FANTIN, G.;FOGAGNOLO, M.;MEDICI, A., TETRAHEDRON LETT., 1984, 25, N 33, 3633-3636
    作者:DONDONI, A.、DALLOCCO, T.、FANTIN, G.、FOGAGNOLO, M.、MEDICI, A.
    DOI:——
    日期:——
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