[(E)-19-(diethoxy-phosphorylmethyl)-6,7,9,10,12,13,15,16-octahydro-5,8,11,14,17-penta-oxa-dibenzo[a,e]cyclononadecene-3-ylmethyl]-phosphonic acid diethyl ester | 1469479-43-3

• 分子结构分类: 有机化合物 - 有机氧化合物
• 英文名称: [(E)-19-(diethoxy-phosphorylmethyl)-6,7,9,10,12,13,15,16-octahydro-5,8,11,14,17-penta-oxa-dibenzo[a,e]cyclononadecene-3-ylmethyl]-phosphonic acid diethyl ester
• CAS: 1469479-43-3
• 化学式: C₃₂H₄₈O₁₁P₂
• 分子量: 670.674
• InChiKey: SCNMILZJIHKTKQ-BUHFOSPRSA-N

计算性质

• 辛醇/水分配系数(LogP)：
  7.21
• 重原子数：
  45.0
• 可旋转键数：
  12.0
• 环数：
  3.0
• sp3杂化的碳原子比例：
  0.56
• 拓扑面积：
  117.21
• 氢给体数：
  0.0
• 氢受体数：
  11.0

反应信息

• 作为反应物：
  描述：

  [(E)-19-(diethoxy-phosphorylmethyl)-6,7,9,10,12,13,15,16-octahydro-5,8,11,14,17-penta-oxa-dibenzo[a,e]cyclononadecene-3-ylmethyl]-phosphonic acid diethyl ester 在 盐酸 、 甲基三辛基氯化铵 、 potassium hydroxide 作用下， 以 氯仿 、 水 、 苯 为溶剂， 反应 26.0h， 生成 (E,E,E)-3,19-bis[2-(4-formyl-2,5-dipropoxy-phenyl)vinyl]-6,7,9,10,12,13,15,16-octahydro-5,8,11,14,17-pentaoxa-dibenzo[a,e]cyclononadecene
  参考文献：
  名称：

  OPV 系列中的冠醚

  摘要：

  本论文涉及低聚（1,4-亚苯基亚乙烯基）（三聚体、四聚体和九聚体）的合成，其中包含 1-3 (E)-二苯乙烯冠。经典的反应路线首先导致二苯乙烯冠亚基。二膦酸酯与单或二醛或二醛与单或二膦酸酯的 Wittig-Horner 反应产生所需的全反式构型 OPV，其设计用于络合金属阳离子。

  DOI：

  10.3998/ark.5550190.p007.988
• 作为产物：
  描述：

  3,19-dimethyl-6,7,9,10,12,13,15,16-octahydro-5,8,11,14,17-pentaoxa-dibenzo[a,e]cyclonona-decene 在 N-溴代丁二酰亚胺(NBS) 、 偶氮二异丁腈 作用下， 以 四氯化碳 为溶剂， 反应 8.0h， 生成 [(E)-19-(diethoxy-phosphorylmethyl)-6,7,9,10,12,13,15,16-octahydro-5,8,11,14,17-penta-oxa-dibenzo[a,e]cyclononadecene-3-ylmethyl]-phosphonic acid diethyl ester
  参考文献：
  名称：

  OPV 系列中的冠醚

  摘要：

  本论文涉及低聚（1,4-亚苯基亚乙烯基）（三聚体、四聚体和九聚体）的合成，其中包含 1-3 (E)-二苯乙烯冠。经典的反应路线首先导致二苯乙烯冠亚基。二膦酸酯与单或二醛或二醛与单或二膦酸酯的 Wittig-Horner 反应产生所需的全反式构型 OPV，其设计用于络合金属阳离子。

  DOI：

  10.3998/ark.5550190.p007.988