Methyl (2R)-2-chloro-3-(1H-imidazol-4-yl)propanoate | 70240-70-9

• 分子结构分类: 有机化合物 - 有机杂环化合物 - 唑类
• 英文名称: Methyl (2R)-2-chloro-3-(1H-imidazol-4-yl)propanoate
• 英文别名: methyl (2R)-2-chloro-3-(1H-imidazol-5-yl)propanoate
• CAS: 70240-70-9
• 化学式: C₇H₉ClN₂O₂
• 分子量: 188.614
• InChiKey: JIPJJONLBKXGDE-ZCFIWIBFSA-N

物化性质

• 沸点：
  371.4±27.0 °C(Predicted)
• 密度：
  1.327±0.06 g/cm3(Temp: 20 °C; Press: 760 Torr)(Predicted)

计算性质

• 辛醇/水分配系数(LogP)：
  0.9
• 重原子数：
  12
• 可旋转键数：
  4
• 环数：
  1.0
• sp3杂化的碳原子比例：
  0.43
• 拓扑面积：
  55
• 氢给体数：
  1
• 氢受体数：
  3

反应信息

• 作为反应物：
  描述：

  Methyl (2R)-2-chloro-3-(1H-imidazol-4-yl)propanoate 、 二甲胺基磺酰氯 在 三乙胺 作用下， 以 N,N-二甲基甲酰胺 为溶剂， 以80%的产率得到methyl (2R)-2-chloro-3-[1-(dimethylsulfamoyl)imidazol-4-yl]propanoate
  参考文献：
  名称：

  Oroidin 二聚体 Nagelamide R 和 T 的含恶唑啉片段的研究

  摘要：

  串联水解 - 分子内亲核取代反应提供了在 oroidin 二聚体、nagelamide R 和最近分离的 nagelamide T 中发现的恶唑啉部分的便利合成。

  DOI：

  10.1055/s-0029-1219351
• 作为产物：
  描述：

  2-氯-3-(1H-咪唑-5-基)丙酸 在 盐酸 作用下， 以 甲醇 、 乙醚 、 碳酸氢钠 为溶剂， 以14%的产率得到Methyl (2R)-2-chloro-3-(1H-imidazol-4-yl)propanoate
  参考文献：
  名称：

  Pharmaceuticals

  摘要：

  本发明提供了式(I)1的化合物，以及这些化合物在制药组合物和治疗方法中的应用。本文描述的化合物代表了一类适用于治疗血栓形成、动脉粥样硬化、粘连、皮肤瘢痕、癌症、纤维化疾病、炎症性疾病以及那些受益于维持或增强体内激肽酶激活因子Ⅰ（TAFIla）抑制剂的疾病的化合物。

  公开号：

  US20020147229A1

文献信息

• SUBSTITUTED IMIDAZOLES AS TAFIA INHIBITORS
  申请人：Pfizer Limited

  公开号：EP1311488B1

  公开（公告）日：2009-11-04