o-methoxybenzaldehyde thiocarbazone | 51236-64-7

• 分子结构分类: 有机化合物 - 苯类化合物 - 苯酚醚
• 英文名称: o-methoxybenzaldehyde thiocarbazone
• CAS: 51236-64-7
• 化学式: C₉H₁₂N₄OS
• 分子量: 224.286
• InChiKey: WNFMNWUAIGTGTO-UHFFFAOYSA-N

计算性质

• 辛醇/水分配系数(LogP)：
  0.37
• 重原子数：
  15.0
• 可旋转键数：
  3.0
• 环数：
  1.0
• sp3杂化的碳原子比例：
  0.11
• 拓扑面积：
  71.67
• 氢给体数：
  3.0
• 氢受体数：
  4.0

反应信息

• 作为反应物：
  描述：

  o-methoxybenzaldehyde thiocarbazone 、 氯乙酸乙酯 在 sodium acetate 作用下， 以 乙醇 为溶剂， 以58%的产率得到4-((2-methoxybenzylidene)amino)-3-thioxo-1,2,4-triazinan-5-one
  参考文献：
  名称：

  Dabholkar, Vijay V.; Ravi, Tripathi Dilip, Indian Journal of Chemistry - Section B Organic and Medicinal Chemistry, 2010, vol. 49, # 5, p. 593 - 597

  摘要：

  DOI：
• 作为产物：
  描述：

  硫代卡巴肼 、 邻甲氧基苯甲醛 在 溶剂黄146 作用下， 以 乙醇 为溶剂， 反应 3.0h， 以85%的产率得到o-methoxybenzaldehyde thiocarbazone
  参考文献：
  名称：

  一硫代碳腙衍生物的合成、物理化学表征和 TD-DFT 计算

  摘要：

  迄今为止研究的硫代碳腙衍生物已显示出很好的生物活性，如抗氧化、抗菌和抗癌。大多数这些化合物是双取代的衍生物，而对单硫代碳腙的研究要少得多。合成了十八种单硫代碳腙并对其进行了理化表征，以促进对其潜在生物活性的检查和在未来研究中的应用。合成衍生物的结构经核磁共振和红外光谱以及元素分析证实。对于其中一种化合物，进行了单晶 X 射线衍射分析。LSER 原理使用 Catalan 模型解释了特定和非特定的分子相互作用。有关所呈现的相互作用的优势和影响的其他信息，计算了与 Hansen 溶解度参数的相关性。取代基的类型和位置对吸收最大值的影响通过 LFER（线性自由能关系）原理使用哈米特方程确定。合成化合物的酸度常数通过理论计算和实验确定。此外，紫外-可见光光子对分子的激发通过紫外吸收带的时间相关密度泛函理论（TD-DFT）计算来解释，分子内电荷转移（ICT）通过电荷转移的计算来量化距离（DCT）。取代基的类型和位置对吸收最大值的影响通过

  DOI：

  10.1007/s11224-020-01700-y

文献信息

• Dobrov, A. A.; N. V. Gerbeleu, Russian Journal of Inorganic Chemistry, 1983, vol. 28, p. 995 - 998
  作者：Dobrov, A. A.、N. V. Gerbeleu

  DOI：——

  日期：——