dimethyl 1,1,8a-trimethyl-3-oxo-2,3,6,7,8,8a-hexahydroazulene-5,5(1H)-dicarboxylate | 1442112-06-2

• 分子结构分类: 有机化合物 - 有机氧化合物
• 英文名称: dimethyl 1,1,8a-trimethyl-3-oxo-2,3,6,7,8,8a-hexahydroazulene-5,5(1H)-dicarboxylate
• 英文别名: Dimethyl 1,1,8a-trimethyl-3-oxo-2,6,7,8-tetrahydroazulene-5,5-dicarboxylate
• CAS: 1442112-06-2
• 化学式: C₁₇H₂₄O₅
• 分子量: 308.375
• InChiKey: ZUECGHFJNANIEO-UHFFFAOYSA-N

计算性质

• 辛醇/水分配系数(LogP)：
  3
• 重原子数：
  22
• 可旋转键数：
  4
• 环数：
  2.0
• sp3杂化的碳原子比例：
  0.71
• 拓扑面积：
  69.7
• 氢给体数：
  0
• 氢受体数：
  5

反应信息

• 作为产物：
  描述：

  2-(3-(2-methyl-1,3-dioxolan-2-yl)propyl)-2-(5-methylhex-4-en-2-ynyl)malonate 在 四氟硼酸-二乙醚络合物 作用下， 以 乙醚 、 二氯甲烷 为溶剂， 以63%的产率得到dimethyl 1,1,8a-trimethyl-3-oxo-2,3,6,7,8,8a-hexahydroazulene-5,5(1H)-dicarboxylate
  参考文献：
  名称：

  串联的布朗斯台德酸促进和烯类缩醛的Nazarov碳环化为氢azulenones

  摘要：

  把握住变化：通过一种新的有效的无金属途径，包括布朗斯台德酸促进的碳环化和随后的立体定向纳扎罗夫环化，可以轻松地将乙炔乙缩醛转化为氢杂氮烯骨架（参见方案）。这种转化的多功能性还允许组装有趣的杂芳族三环系统。

  DOI：

  10.1002/anie.201205823