N-[(1R,13R,14R,18R)-16,16-dimethyl-7-oxo-11,15,17,19-tetraoxa-2,4,6,9-tetrazapentacyclo[11.5.1.02,10.03,8.014,18]nonadeca-3(8),5,9-trien-5-yl]acetamide | 661478-38-2

• 分子结构分类: 有机化合物 - 有机杂环化合物
• 英文名称: N-[(1R,13R,14R,18R)-16,16-dimethyl-7-oxo-11,15,17,19-tetraoxa-2,4,6,9-tetrazapentacyclo[11.5.1.02,10.03,8.014,18]nonadeca-3(8),5,9-trien-5-yl]acetamide
• CAS: 661478-38-2
• 化学式: C₁₅H₁₇N₅O₆
• 分子量: 363.33
• InChiKey: LEKYEAPDMJWMGC-WOUKDFQISA-N

计算性质

• 辛醇/水分配系数(LogP)：
  -0.11
• 重原子数：
  26.0
• 可旋转键数：
  1.0
• 环数：
  5.0
• sp3杂化的碳原子比例：
  0.6
• 拓扑面积：
  129.59
• 氢给体数：
  2.0
• 氢受体数：
  9.0

反应信息

• 作为反应物：
  描述：

  对甲苯磺酸 、 四乙酰核糖 、 N-[(1R,13R,14R,18R)-16,16-dimethyl-7-oxo-11,15,17,19-tetraoxa-2,4,6,9-tetrazapentacyclo[11.5.1.02,10.03,8.014,18]nonadeca-3(8),5,9-trien-5-yl]acetamide 以 氯苯 为溶剂， 反应 0.5h， 生成 Acetic acid (2R,3R,4R,5R)-4-acetoxy-5-acetoxymethyl-2-{2-acetylamino-9-[(3aR,4R,6R,6aR)-2,2-dimethyl-6-(toluene-4-sulfonyloxymethyl)-tetrahydro-furo[3,4-d][1,3]dioxol-4-yl]-6,8-dioxo-1,6,8,9-tetrahydro-purin-7-yl}-tetrahydro-furan-3-yl ester
  参考文献：
  名称：

  鸟苷环核苷及其类似物的重排反应。

  摘要：

  在酸催化的转糖基化条件下，5'，8-环8-氧鸟嘌呤核苷发生开环反应生成8-氧鸟嘌呤衍生物，而不是7-9异构化。

  DOI：

  10.1081/ncn-120022622
• 作为产物：
  描述：

  Toluene-4-sulfonic acid (3aR,4R,6R,6aR)-6-(2-acetylamino-6,8-dioxo-1,6,7,8-tetrahydro-purin-9-yl)-2,2-dimethyl-tetrahydro-furo[3,4-d][1,3]dioxol-4-ylmethyl ester 在 三乙胺 作用下， 以 氯仿 为溶剂， 反应 22.0h， 生成 N-[(1R,13R,14R,18R)-16,16-dimethyl-7-oxo-11,15,17,19-tetraoxa-2,4,6,9-tetrazapentacyclo[11.5.1.02,10.03,8.014,18]nonadeca-3(8),5,9-trien-5-yl]acetamide
  参考文献：
  名称：

  鸟苷环核苷及其类似物的重排反应。

  摘要：

  在酸催化的转糖基化条件下，5'，8-环8-氧鸟嘌呤核苷发生开环反应生成8-氧鸟嘌呤衍生物，而不是7-9异构化。

  DOI：

  10.1081/ncn-120022622