3-(2-chloro-6-fluorophenyl)-5-(1-(3-chlorophenyl)-5-(trifluoromethyl)-1H-pyrazol-4-yl)-4-(4-methylthiazol-2-yl)isoxazole | 1391944-22-1

• 分子结构分类: 有机化合物 - 有机杂环化合物 - 唑类
• 英文名称: 3-(2-chloro-6-fluorophenyl)-5-(1-(3-chlorophenyl)-5-(trifluoromethyl)-1H-pyrazol-4-yl)-4-(4-methylthiazol-2-yl)isoxazole
• 英文别名: methyl 3-(2-chloro-6-fluorophenyl)-5-(1-(2,4-difluorophenyl)-5-(trifluoromethyl)-1H-pyrazol-4-yl)isoxazole-4-carboxylate；3-(2-Chloro-6-fluorophenyl)-5-[1-(3-chlorophenyl)-5-(trifluoromethyl)pyrazol-4-yl]-4-(4-methyl-1,3-thiazol-2-yl)-1,2-oxazole
• CAS: 1391944-22-1
• 化学式: C₂₃H₁₂Cl₂F₄N₄OS
• 分子量: 539.34
• InChiKey: BOZHUJMLHLNZQH-UHFFFAOYSA-N

物化性质

• 沸点：
  653.6±65.0 °C(predicted)
• 密度：
  1.58±0.1 g/cm3(Temp: 20 °C; Press: 760 Torr)(predicted)

计算性质

• 辛醇/水分配系数(LogP)：
  7
• 重原子数：
  35
• 可旋转键数：
  4
• 环数：
  5.0
• sp3杂化的碳原子比例：
  0.09
• 拓扑面积：
  85
• 氢给体数：
  0
• 氢受体数：
  9

反应信息

• 作为产物：
  描述：

  methyl 3-(2-chloro-6-fluorophenyl)-5-(2-(dimethylamino)vinyl)isoxazole-4-carboxylate 在 劳森试剂 、 水 、 氯化铵 、 O-(1H-benzotriazol-1-yl)-N,N,N',N'-tetramethyluronium hexafluorophosphate 、 N,N-二异丙基乙胺 、 sodium hydroxide 作用下， 以 1,4-二氧六环 、 乙醇 、 二氯甲烷 、 异丁酰胺 为溶剂， 反应 16.0h， 生成 3-(2-chloro-6-fluorophenyl)-5-(1-(3-chlorophenyl)-5-(trifluoromethyl)-1H-pyrazol-4-yl)-4-(4-methylthiazol-2-yl)isoxazole
  参考文献：
  名称：

  IL17 AND IFN-GAMMA INHIBITION FOR THE TREATMENT OF AUTOIMMUNE INFLAMMATION

  摘要：

  本发明涉及一般式(I)的化合物，以及其药用可接受的盐或溶剂，作为抗炎和免疫调节剂。

  公开号：

  US20120196862A1

文献信息

• US8354436B2
  申请人：——

  公开号：US8354436B2

  公开（公告）日：2013-01-15
• US8592456B2
  申请人：——

  公开号：US8592456B2

  公开（公告）日：2013-11-26