2-(4-nitro-phenyl)-4-phenyl-oxazole-5-carboxylic acid ethyl ester | 36916-95-7

• 分子结构分类: 有机化合物 - 有机杂环化合物 - 唑类
• 英文名称: 2-(4-nitro-phenyl)-4-phenyl-oxazole-5-carboxylic acid ethyl ester
• 英文别名: ethyl 2-(4-nitrophenyl)-4-phenyloxazole-5-carboxylate；4-Phenyl-2-<4-nitro-phenyl>-oxazol-carbonsaeure-(5)-aethylester
• CAS: 36916-95-7
• 化学式: C₁₈H₁₄N₂O₅
• 分子量: 338.32
• InChiKey: SLDDMNLUOLCHNS-UHFFFAOYSA-N

计算性质

• 辛醇/水分配系数(LogP)：
  4.09
• 重原子数：
  25.0
• 可旋转键数：
  5.0
• 环数：
  3.0
• sp3杂化的碳原子比例：
  0.11
• 拓扑面积：
  95.47
• 氢给体数：
  0.0
• 氢受体数：
  6.0

反应信息

• 作为产物：
  描述：

  苯甲酰乙酸乙酯 在 silver hexafluoroantimonate 、 chloro(1,5-cyclooctadiene)rhodium(I) dimer 、 对甲苯磺酰叠氮 、 三乙胺 作用下， 以 乙酸乙酯 、 乙腈 为溶剂， 反应 11.0h， 生成 2-(4-nitro-phenyl)-4-phenyl-oxazole-5-carboxylic acid ethyl ester
  参考文献：
  名称：

  铑（I）催化的α-重氮酮与C═O键的偶联偶联环化

  摘要：

  已经开发了前所未有的C ofX键（X = O和S）对铑（I）-卡宾的分子间亲核攻击。这种转变可以使芳酰胺与α-二氮杂酮偶合-环化，并提供对官能团具有广泛耐受性的2,4,5-三取代的1,3-恶唑和1,3-噻唑的简捷途径。

  DOI：

  10.1021/acs.orglett.8b01541

文献信息

• Bunge,K. et al., Chemische Berichte, 1972, vol. 105, p. 1279 - 1295
  作者：Bunge,K. et al.

  DOI：——

  日期：——