N6-(tert-butoxycarbonyl)-N2-dodecanoyl-L-lysine | 609819-28-5

• 分子结构分类: 有机化合物 - 有机酸及其衍生物 - 羧酸及其衍生物
• 英文名称: N6-(tert-butoxycarbonyl)-N2-dodecanoyl-L-lysine
• 英文别名: N-2-dodecanoyl-N-6-tert-butoxycarbonyl-L-lysine
• CAS: 609819-28-5
• 化学式: C₂₃H₄₄N₂O₅
• 分子量: 428.613
• InChiKey: UJRJAPYGHMLJSY-IBGZPJMESA-N

物化性质

• 沸点：
  615.9±50.0 °C(Predicted)
• 密度：
  1.016±0.06 g/cm3(Predicted)

计算性质

• 辛醇/水分配系数(LogP)：
  5.17
• 重原子数：
  30.0
• 可旋转键数：
  17.0
• 环数：
  0.0
• sp3杂化的碳原子比例：
  0.87
• 拓扑面积：
  104.73
• 氢给体数：
  3.0
• 氢受体数：
  4.0

反应信息

• 作为反应物：
  描述：

  N6-(tert-butoxycarbonyl)-N2-dodecanoyl-L-lysine 在 碳酸氢钠 、 三氟乙酸 作用下， 以 N,N-二甲基甲酰胺 为溶剂， 反应 9.0h， 生成 N-dodecanoyl-N-6-fluorenylmethoxycarbonyl-L-lysine
  参考文献：
  名称：

  一种新的化合物N-2-烷酰基-N-6-芴甲氧羰基-L-赖氨酸

  摘要：

  本发明涉及一类N‑2‑烷酰基‑N‑6‑芴甲氧羰基‑L‑赖氨酸(以下简称化合物1)的新型化合物。化合物1的结构式：其中n＝1～18，优选的(CH2)n都为直链；Fmoc为芴甲氧羰基。N‑2‑烷酰基‑N‑6‑芴甲氧羰基‑L‑赖氨酸，作为一种新的L‑赖氨酸的衍生物化合物，应用于医药领域。

  公开号：

  CN109734627A
• 作为产物：
  描述：

  月桂酰氯 、 (S)-2-amino-6-(tert-butoxycarbonylamino)hexanoic acid 在 potassium carbonate 作用下， 以 四氢呋喃 、 水 为溶剂， 反应 1.0h， 以86%的产率得到N6-(tert-butoxycarbonyl)-N2-dodecanoyl-L-lysine
  参考文献：
  名称：

  一种新的化合物N-2-烷酰基-N-6-芴甲氧羰基-L-赖氨酸

  摘要：

  本发明涉及一类N‑2‑烷酰基‑N‑6‑芴甲氧羰基‑L‑赖氨酸(以下简称化合物1)的新型化合物。化合物1的结构式：其中n＝1～18，优选的(CH2)n都为直链；Fmoc为芴甲氧羰基。N‑2‑烷酰基‑N‑6‑芴甲氧羰基‑L‑赖氨酸，作为一种新的L‑赖氨酸的衍生物化合物，应用于医药领域。

  公开号：

  CN109734627A

文献信息

• [EN] DIAMINOACID-AMINOACID-POLYAMINE BASED GEMINI SURFACTANT COMPOUNDS<br/>[FR] NOUVEAUX COMPOSES
  申请人：GLAXO GROUP LTD

  公开号：WO2003082809A1

  公开（公告）日：2003-10-09

  Diaminoacid-polyamine: peptide-based gemini compounds are disclosed. The compounds are based on diaminoacid-polyamine or diaminoacid-aminoacid-polyamine backbone with peptide groups and optionally hydrocarboxyl groups linked thereto. Uses of the diaminoacid-polyamine: peptide-based gemini compounds and methods for their production are also disclosed.

  Diaminoacid-polyamine：基于肽的双子化合物已被披露。这些化合物基于二氨基酸-多胺或二氨基酸-氨基酸-多胺骨架，带有肽基团和可选择地与之连接的烃羧基团。还披露了二氨基酸-多胺：基于肽的双子化合物的用途和它们的生产方法。