N-tert-butoxycarbonyl-L-threonyl-L-leucine | 68166-39-2

• 分子结构分类: 有机化合物 - 有机酸及其衍生物 - 羧酸及其衍生物
• 英文名称: N-tert-butoxycarbonyl-L-threonyl-L-leucine
• 英文别名: Boc-Thr-Leu；(2S)-2-[[(2S,3R)-3-hydroxy-2-[(2-methylpropan-2-yl)oxycarbonylamino]butanoyl]amino]-4-methylpentanoic acid
• CAS: 68166-39-2
• 化学式: C₁₅H₂₈N₂O₆
• 分子量: 332.397
• InChiKey: MTEIHDQGXGNORI-VWYCJHECSA-N

计算性质

• 辛醇/水分配系数(LogP)：
  0.88
• 重原子数：
  23.0
• 可旋转键数：
  7.0
• 环数：
  0.0
• sp3杂化的碳原子比例：
  0.8
• 拓扑面积：
  124.96
• 氢给体数：
  4.0
• 氢受体数：
  5.0

反应信息

• 作为反应物：
  描述：

  N-tert-butoxycarbonyl-L-threonyl-L-leucine 在 四(三苯基膦)钯 吗啉 、 1-羟基苯并三唑 、 盐酸-N-乙基-Nˊ-(3-二甲氨基丙基)碳二亚胺 、 三乙胺 作用下， 以 二氯甲烷 、 N,N-二甲基甲酰胺 为溶剂， 反应 32.5h， 生成 HThrLeuSerAlaHNEtNBD hydrotrifluoroacetate
  参考文献：
  名称：

  Cotte, Alain; Bader, Benjamin; Kuhlmann, Juergen, Chemistry - A European Journal, 1999, vol. 5, # 3, p. 922 - 936

  摘要：

  DOI：
• 作为产物：
  描述：

  Boc-L-苏氨酸 在 苄基三甲基氯化铵 、 N,N'-二环己基碳二亚胺 作用下， 以 氯仿 为溶剂， 反应 9.0h， 生成 N-tert-butoxycarbonyl-L-threonyl-L-leucine
  参考文献：
  名称：

  相转移试剂作为C端保护基；轻松将游离氨基酸或肽整合到肽序列中

  摘要：

  相转移试剂（碱性，中性和酸性）可通过在肽合成过程中在C端游离氨基酸或肽中形成盐来暂时保护羧基。使用酸性或中性相转移试剂作为C-末端保护基不会影响在有机溶剂中如此制得的盐的氨基的亲核性。

  DOI：

  10.1039/c39900001045

文献信息

• CHEN, SHUI-TEIN;WANG, KUNG-TSUNG, J. CHEM. SOC. CHEM. COMMUN.,(1990) N5, C. 1045-1047
  作者：CHEN, SHUI-TEIN、WANG, KUNG-TSUNG

  DOI：——

  日期：——