N-(benzyloxycarbonyl)-cyclo(D-lysyl-D-glutamyl) methyl ester | 110547-95-0

• 分子结构分类: 有机化合物 - 有机酸及其衍生物 - 羧酸及其衍生物
• 英文名称: N-(benzyloxycarbonyl)-cyclo(D-lysyl-D-glutamyl) methyl ester
• 英文别名: methyl (2R,11R)-5,12-dioxo-11-(phenylmethoxycarbonylamino)-1,6-diazacyclododecane-2-carboxylate
• CAS: 110547-95-0
• 化学式: C₂₀H₂₇N₃O₆
• 分子量: 405.451
• InChiKey: SCVHGHJVTUKJHH-HZPDHXFCSA-N

计算性质

• 辛醇/水分配系数(LogP)：
  1.02
• 重原子数：
  29.0
• 可旋转键数：
  4.0
• 环数：
  2.0
• sp3杂化的碳原子比例：
  0.5
• 拓扑面积：
  122.83
• 氢给体数：
  3.0
• 氢受体数：
  6.0

反应信息

• 作为反应物：
  描述：

  N-(benzyloxycarbonyl)-cyclo(D-lysyl-D-glutamyl) methyl ester 在 palladium on activated charcoal 氢气 、 三乙胺 作用下， 以 1,4-二氧六环 、 甲醇 、 N,N-二甲基甲酰胺 为溶剂， -20.0~25.0 ℃ 、101.33 kPa 条件下， 反应 49.5h， 生成 Ac-L-Lys-L-Glu-D-Lys-D-Glu-NHMe
  参考文献：
  名称：

  Synthesis of a novel class of peptides: dilactam-bridged tetrapeptides

  摘要：

  DOI：

  10.1021/jo00233a006
• 作为产物：
  描述：

  N-叔丁氧羰基-D-谷氨酸 1-甲酯 在 吡啶 、 盐酸 、 碳酸氢钠 、 N,N'-二环己基碳二亚胺 作用下， 以 四氢呋喃 、 1,4-二氧六环 、 二氯甲烷 、 N,N-二甲基甲酰胺 为溶剂， 反应 64.0h， 生成 N-(benzyloxycarbonyl)-cyclo(D-lysyl-D-glutamyl) methyl ester
  参考文献：
  名称：

  Synthesis of a novel class of peptides: dilactam-bridged tetrapeptides

  摘要：

  DOI：

  10.1021/jo00233a006

文献信息

• MANESIS, NICK J.;GOODMAN, MURRAY, J. ORG. CHEM., 52,(1987) N 24, 5331-5341
  作者：MANESIS, NICK J.、GOODMAN, MURRAY

  DOI：——

  日期：——