glutaconaldehyde tetraethyl acetal | 82670-38-0

• 分子结构分类: 有机化合物 - 有机氧化合物
• 英文名称: glutaconaldehyde tetraethyl acetal
• 英文别名: glutaconaldehyde tetraethylacetal；1,1,5,5-tetraethoxy-2-pentene；glutaconic alhehyde tetraethyl acetal；(E)-1,1,5,5-tetraethoxypent-2-ene
• CAS: 82670-38-0
• 化学式: C₁₃H₂₆O₄
• 分子量: 246.347
• InChiKey: HUOIUTLENIGUOB-MDZDMXLPSA-N

物化性质

• 沸点：
  293.9±40.0 °C(Predicted)
• 密度：
  0.936±0.06 g/cm3(Predicted)

计算性质

• 辛醇/水分配系数(LogP)：
  2.73
• 重原子数：
  17.0
• 可旋转键数：
  11.0
• 环数：
  0.0
• sp3杂化的碳原子比例：
  0.85
• 拓扑面积：
  36.92
• 氢给体数：
  0.0
• 氢受体数：
  4.0

反应信息

• 作为反应物：
  描述：

  glutaconaldehyde tetraethyl acetal 在 盐酸 、 sodium acetate 、 zinc(II) chloride 作用下， 以 乙醇 、 乙酸乙酯 为溶剂， 反应 3.62h， 生成 2-<9-(3-benzyl-2-benzothiazolinylidene)-2-phenyl-1,3,5,7-nonatetraenyl>-3-benzylbenzothiazolium iodide
  参考文献：
  名称：

  Makin, S. M.; Kruglikova, R. I.; Lonina, N. N., Journal of Organic Chemistry USSR (English Translation), 1990, vol. 26, # 1.2, p. 138 - 143

  摘要：

  DOI：
• 作为产物：
  描述：

  5,5'-diethoxypenta-2-enal 、 原甲酸三乙酯 在 4-甲基苯磺酸吡啶 作用下， 以 乙醚 为溶剂， 反应 80.0h， 生成 glutaconaldehyde tetraethyl acetal
  参考文献：
  名称：

  An Efficient Modular Synthesis of Conjugated ω-(p-Hexyloxyphenyl)-polyenals

  摘要：

  使用反应性硅烷基烯醇醚[1-(三甲基硅氧基)-1,3-丁烷]模块化合成了具有两个(15)、四个(16)、五个(19)以活性硅基烯醇醚[1-(三甲基硅氧基)-1,3-丁二烯或 1-(三甲基硅氧基)-1,3,5-己三烯]为构件，以 5,5-二乙氧基五-2-烯醛 (1) 为模板，通过模块化合成法合成了具有两个 (15)、四个 (16)、五个 (19)、六个 (17) 和八个 (18) 共轭双键的全 E 共轭Ï-(对己氧基苯基)多烯醛。以 Ï-(p-hexyloxyphenyl)propenal (6) 和丁二烯乙醚为起始原料，制得了结构中含有三个共轭双键的聚烯 8。

  DOI：

  10.1055/s-2001-18711

文献信息

• Ketoacetal Chemistry: I. Reactions of 4,4-Diethoxy-2-trimethylsilyloxy-1-butene with Dialdehydes Acetals
  作者：O. V. Kharitonova、O. N. Pisarenko

  DOI：10.1007/s11178-005-0142-x

  日期：2005.2

  Condensation of 4,4-diethoxy-2-trimethylsilyloxy-1-butene with malonic and glutaconic aldehydes tetraethyl acetals and β-ethoxyacrolein diethyl acetal catalyzed by zinc chloride was investigated. Synthesis of 1,1,5,7-tetraethoxy-6-hepten-3-one and 1,1,5,7,7-pentaethoxy-6-nonen-3-one was performed.

  研究了氯化锌催化下 4,4-二乙氧基-2-三甲基甲硅烷氧基-1-丁烯与丙二醛和戊二醛四乙缩醛和 β-乙氧基丙烯醛二乙缩醛的缩合反应。进行1,1,5,7-四乙氧基-6-庚烯-3-酮和1,1,5,7,7-五乙氧基-6-壬烯-3-酮的合成。
• Makin, S. M.; Kruglikova, R. I.; Kharitonova, O. V., Journal of Organic Chemistry USSR (English Translation), 1988, p. 269 - 272
  作者：Makin, S. M.、Kruglikova, R. I.、Kharitonova, O. V.

  DOI：——

  日期：——
• Makin, S. M.; Kruglikova, R. I.; Shavrygina, O. A., Journal of Organic Chemistry USSR (English Translation), 1987, vol. 23, # 10, p. 1850 - 1852
  作者：Makin, S. M.、Kruglikova, R. I.、Shavrygina, O. A.、Kolobova, T. P.、Popova, T. P.、Tagirov, T. K.

  DOI：——

  日期：——
• Makin, S. M.; Kruglikova, R. I.; Kharitonova, O. V., Journal of Organic Chemistry USSR (English Translation), 1990, vol. 26, # 4, p. 637 - 639
  作者：Makin, S. M.、Kruglikova, R. I.、Kharitonova, O. V.、Arshava, B. M.、Yagupol'skii, L. M.、Bogolyubskii, A. V.

  DOI：——

  日期：——
• MAKIN, S. M.;KRUGLIKOVA, R. I.;LONINA, N. N.;XARITONOVA, O. V., ZH. ORG. XIMII, 25,(1989) N2, S. 2513-2516
  作者：MAKIN, S. M.、KRUGLIKOVA, R. I.、LONINA, N. N.、XARITONOVA, O. V.

  DOI：——

  日期：——