N-(4-dimethoxyphosphanyl-5-methyl-2-phenylpyrazol-3-yl)benzamide | 633336-56-8

• 分子结构分类: 有机化合物 - 有机杂环化合物 - 唑类
• 英文名称: N-(4-dimethoxyphosphanyl-5-methyl-2-phenylpyrazol-3-yl)benzamide
• CAS: 633336-56-8
• 化学式: C₁₉H₂₀N₃O₃P
• 分子量: 369.36
• InChiKey: RMLHLHMVOHUASR-UHFFFAOYSA-N

计算性质

• 辛醇/水分配系数(LogP)：
  3.66
• 重原子数：
  26.0
• 可旋转键数：
  6.0
• 环数：
  3.0
• sp3杂化的碳原子比例：
  0.16
• 拓扑面积：
  65.38
• 氢给体数：
  1.0
• 氢受体数：
  5.0

反应信息

• 作为反应物：
  描述：

  N-(4-dimethoxyphosphanyl-5-methyl-2-phenylpyrazol-3-yl)benzamide 在 吡啶 、 水 、 三溴化磷 、 sulfur 、 三乙胺 作用下， 以 1,4-二氧六环 为溶剂， 反应 24.0h， 生成 1-methoxy-7-methyl-3,5-diphenyl-1λ⁵-1,5-dihydropyrazolo[4,3-c][1,5,2]oxazaphosphinine-1-thioxide
  参考文献：
  名称：

  One-Pot Synthesis of (5-Aminopyrazol-4-yl)-phosphonicAcid Derivatives from 1-Aryl-5-arylcarboxamidopyrazoles throughPyrazolo[4,3-c][1,5,2]-oxazaphosphinines

  摘要：

  1 芳基-5-芳基脒并吡唑与卤化磷（III）反应生成新的杂环系统：吡唑并[4,3-c][1,5,2]恶唑膦。用亲核或亲电试剂处理吡唑并[4,3-c][1,5,2]恶唑膦，会导致恶唑膦环裂解，产生 (5-aminopyrazol-4-yl)phosphonic acid 衍生物。

  DOI：

  10.1055/s-2003-38685
• 作为产物：
  描述：

  甲醇 、 1-bromo-7-methyl-3,5-diphenyl-1,5-dihydropyrazolo[4,3-c][1,5,2]oxazaphosphinine 在 吡啶 作用下， 生成 N-(4-dimethoxyphosphanyl-5-methyl-2-phenylpyrazol-3-yl)benzamide
  参考文献：
  名称：

  One-Pot Synthesis of (5-Aminopyrazol-4-yl)-phosphonicAcid Derivatives from 1-Aryl-5-arylcarboxamidopyrazoles throughPyrazolo[4,3-c][1,5,2]-oxazaphosphinines

  摘要：

  1 芳基-5-芳基脒并吡唑与卤化磷（III）反应生成新的杂环系统：吡唑并[4,3-c][1,5,2]恶唑膦。用亲核或亲电试剂处理吡唑并[4,3-c][1,5,2]恶唑膦，会导致恶唑膦环裂解，产生 (5-aminopyrazol-4-yl)phosphonic acid 衍生物。

  DOI：

  10.1055/s-2003-38685