4-bromo-5-methylindolin-2-one | 1935366-54-3

• 分子结构分类: 有机化合物 - 有机杂环化合物 - 吲哚及其衍生物
• 英文名称: 4-bromo-5-methylindolin-2-one
• 英文别名: 4-bromo-5-methyl-1,3-dihydroindol-2-one
• CAS: 1935366-54-3
• 化学式: C₉H₈BrNO
• 分子量: 226.073
• InChiKey: BVZQFQZCSVIIJE-UHFFFAOYSA-N

计算性质

• 辛醇/水分配系数(LogP)：
  1.8
• 重原子数：
  12
• 可旋转键数：
  0
• 环数：
  2.0
• sp3杂化的碳原子比例：
  0.22
• 拓扑面积：
  29.1
• 氢给体数：
  1
• 氢受体数：
  1

安全信息

• 危险性防范说明：
  P261,P280,P301+P312,P302+P352,P305+P351+P338
• 危险性描述：
  H302,H315,H319,H335

反应信息

• 作为反应物：
  描述：

  4-bromo-5-methylindolin-2-one 在 四(三苯基膦)钯 、 1,1'-双(二苯膦基)二茂铁二氯化钯(II)二氯甲烷复合物 、 potassium acetate 、 sodium carbonate 作用下， 以 1,4-二氧六环 为溶剂， 反应 43.5h， 生成 4-((S)-4-acryloyl-2-methylpiperazin-1-yl)-6-chloro-1-(2-isopropyl-4-methylpyridin-3-yl)-7-(5-methyl-2-oxoindolin-4-yl)pyrido[2,3-d]pyrimidin-2(1H)-one
  参考文献：
  名称：

  KRAS G12C INHIBITORS AND METHODS OF USING THE SAME

  摘要：

  本文提供了KRAS G12C抑制剂，例如其组成，以及使用这些抑制剂的方法。这些抑制剂对治疗多种疾病有用，包括胰腺癌、结肠癌和肺癌。

  公开号：

  US20190374542A1
• 作为产物：
  描述：

  4-溴-5-甲基靛红 在 氢碘酸 、 sodium carbonate 作用下， 以 水 、 乙腈 为溶剂， 反应 6.0h， 生成 4-bromo-5-methylindolin-2-one
  参考文献：
  名称：

  一种通过用卤酸酸解 3-磷酸取代的羟吲哚有效合成 3-单卤代吲哚的新方法

  摘要：

  开发了一种通过用卤代酸酸解靛红衍生的 3-磷酸取代 oxindoles 来合成 3-monohalooxindoles 的新方法。该合成策略涉及制备 3-磷酸取代的羟吲哚中间体以及与卤酸的S N 1 反应。该新工艺具有反应条件温和、操作简单、收率好、原料易得且价格低廉、克级规模化等特点。

  DOI：

  10.3762/bjoc.17.150

文献信息

• Organocatalytic enantioselective conjugate addition of nitroalkanes to trifluoromethylated 3-methyleneoxindoles
  作者：Wen-Bing Qin、Qinxin Lou、Wei Xiong、Guo-Kai Liu

  DOI：10.1016/j.tetlet.2020.152443

  日期：2020.10

  A bifunctional squaramide catalyzed asymmetric conjugate addition of nitroalkanes to trifluoromethylated 3-methyleneoxindoles was developed, and a range of trifluoromethyl containing oxindole derivatives were obtained with generally high yields and enantioselectivities. The nitro functionality and oxindole scaffold in the corresponding products are versatile building blocks that readily enable many

  开发了双官能方酰胺催化的硝基烷烃向三氟甲基化的3-亚甲基吲哚的不对称共轭加成反应，并以高收率和对映选择性获得了一系列含三氟甲基的羟吲哚衍生物。相应产品中的硝基官能团和羟吲哚支架是通用的构建基块，可轻松实现许多其他有价值的转化。
• A new synthetic approach to oxindoles (1,3-dihydro-2H-indol-2-ones) by reductive dephosphorylation with hydroiodic acid of 3-(diethylphosphoryloxy)- oxindoles, derived from isatins (1H-Indole-2,3-diones)
  作者：Li Liu、Yue Li、Feng Wang、Rui Ning、Dulin Kong、Mingshu Wu

  DOI：10.24820/ark.5550190.p011.766

  日期：——
• KRAS G12C INHIBITORS ENCOMPASSING A PIPERAZINE RING AND USE THEREOF IN THE TREATMENT OF CANCER
  申请人：Amgen Inc.

  公开号：EP3807276A2

  公开（公告）日：2021-04-21