N-(2-bromo-phenyl)-2-[1-(4-chloro-benzoyl)-5-methoxy-2-methyl-indol-3-yl]-acetamide | 41752-68-5

• 分子结构分类: 有机化合物 - 有机杂环化合物 - 吲哚及其衍生物
• 英文名称: N-(2-bromo-phenyl)-2-[1-(4-chloro-benzoyl)-5-methoxy-2-methyl-indol-3-yl]-acetamide
• CAS: 41752-68-5
• 化学式: C₂₅H₂₀BrClN₂O₃
• 分子量: 511.802
• InChiKey: QHDPVDLDLIHAFN-UHFFFAOYSA-N

反应信息

• 作为反应物：
  描述：

  benzene-1,3,5-triyl triformate 、 N-(2-bromo-phenyl)-2-[1-(4-chloro-benzoyl)-5-methoxy-2-methyl-indol-3-yl]-acetamide 在 palladium diacetate 、 三乙胺 、 4,5-双二苯基膦-9,9-二甲基氧杂蒽 作用下， 以 1,4-二氧六环 为溶剂， 反应 16.0h， 以30%的产率得到2-((1-(4-chlorobenzoyl)-5-methoxy-2-methyl-1H-indol-3-yl)methyl)-4H-benzo[d][1,3]oxazin-4-one
  参考文献：
  名称：

  Pd催化羰基化合成4H-苯并[d][1,3]恶嗪-4-酮，以苯-1,3,5-三甲酸三酯为CO源

  摘要：

  开发了 Pd 催化的 4 H -benzo[ d ][1,3]oxazin-4-one 衍生物的无 CO 羰基化合成。这种新方法使用容易获得的N -（邻溴芳基）酰胺作为起始原料，使用廉价的三甲酸苯-1,3,5-三酯（TFBen）作为稳定的固体 CO 替代物，不会引起起始原料的加氢脱卤。值得注意的是，该方法具有非常广泛的底物范围，特别适用于将苯并[ d ][1,3]oxazin-4-one结构引入药物和天然生物活性化合物中。

  DOI：

  10.1002/chem.202103137
• 作为产物：
  描述：

  吲哚美辛 、 2-溴苯胺 在 N,N'-二环己基碳二亚胺 作用下， 生成 N-(2-bromo-phenyl)-2-[1-(4-chloro-benzoyl)-5-methoxy-2-methyl-indol-3-yl]-acetamide
  参考文献：
  名称：

  Pd催化羰基化合成4H-苯并[d][1,3]恶嗪-4-酮，以苯-1,3,5-三甲酸三酯为CO源

  摘要：

  开发了 Pd 催化的 4 H -benzo[ d ][1,3]oxazin-4-one 衍生物的无 CO 羰基化合成。这种新方法使用容易获得的N -（邻溴芳基）酰胺作为起始原料，使用廉价的三甲酸苯-1,3,5-三酯（TFBen）作为稳定的固体 CO 替代物，不会引起起始原料的加氢脱卤。值得注意的是，该方法具有非常广泛的底物范围，特别适用于将苯并[ d ][1,3]oxazin-4-one结构引入药物和天然生物活性化合物中。

  DOI：

  10.1002/chem.202103137