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methyl (3S,4R,7R,9S,10S,13S,14S,16R,25S)-13-ethenyl-7-methyl-15,18-dioxo-2-oxapentacyclo[18.2.2.13,10.04,9.014,25]pentacosa-1(23),11,20(24),21-tetraene-16-carboxylate | 1192233-38-7

中文名称
——
中文别名
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英文名称
methyl (3S,4R,7R,9S,10S,13S,14S,16R,25S)-13-ethenyl-7-methyl-15,18-dioxo-2-oxapentacyclo[18.2.2.13,10.04,9.014,25]pentacosa-1(23),11,20(24),21-tetraene-16-carboxylate
英文别名
——
methyl (3S,4R,7R,9S,10S,13S,14S,16R,25S)-13-ethenyl-7-methyl-15,18-dioxo-2-oxapentacyclo[18.2.2.13,10.04,9.014,25]pentacosa-1(23),11,20(24),21-tetraene-16-carboxylate化学式
CAS
1192233-38-7
化学式
C29H34O5
mdl
——
分子量
462.586
InChiKey
ISNNZZJDODGZOI-PQEZOFAVSA-N
BEILSTEIN
——
EINECS
——
  • 物化性质
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计算性质

  • 辛醇/水分配系数(LogP):
    5.3
  • 重原子数:
    34
  • 可旋转键数:
    3
  • 环数:
    6.0
  • sp3杂化的碳原子比例:
    0.55
  • 拓扑面积:
    69.7
  • 氢给体数:
    0
  • 氢受体数:
    5

上下游信息

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反应信息

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文献信息

  • Total Synthesis of Hirsutellone B
    作者:K. C. Nicolaou、David Sarlah、T. Robert Wu、Weiqiang Zhan
    DOI:10.1002/anie.200903382
    日期:2009.9
    Cascading reactions, including the conversion of a TMS‐epoxy tetraene 1 into the hirsutellone tricyclic core 2, feature heavily in the first total synthesis of the antituberculosis fungal metabolite hirsutelloneB. TMS=trimethylsilyl, LA=Lewis acid.
    级联反应,包括将 TMS-环氧四烯1转化为 hirsutellone 三环核心2,在抗结核真菌代谢物 hirsutellone B 的首次全合成中占有重要地位。 TMS=三甲基甲硅烷基,LA=路易斯酸。
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