1,5-anhydro-β-L-arabinofuranose | 51246-94-7

• 分子结构分类: 有机化合物 - 有机氧化合物
• 英文名称: 1,5-anhydro-β-L-arabinofuranose
• 英文别名: (1S,4S,5R,6R)-2,7-dioxabicyclo[2.2.1]heptane-5,6-diol
• CAS: 51246-94-7
• 化学式: C₅H₈O₄
• 分子量: 132.116
• InChiKey: OYJJPEGOLXZHDM-KLVWXMOXSA-N

物化性质

• 沸点：
  318.8±37.0 °C(Predicted)
• 密度：
  1.625±0.06 g/cm3(Predicted)

计算性质

• 辛醇/水分配系数(LogP)：
  -1.5
• 重原子数：
  9
• 可旋转键数：
  0
• 环数：
  2.0
• sp3杂化的碳原子比例：
  1.0
• 拓扑面积：
  58.9
• 氢给体数：
  2
• 氢受体数：
  4

反应信息

• 作为产物：
  描述：

  alkaline earth salt of/the/ methylsulfuric acid 反应 0.5h， 生成 1,5-anhydro-β-L-arabinofuranose
  参考文献：
  名称：

  来自植物细胞壁材料（生物质）热解的1，5-脱水β-L-阿拉伯呋喃糖。

  摘要：

  对三种具有大量L-阿拉伯糖含量的农业废料进行了温和的真空热解，并确定了1,5-脱水-L-阿拉伯呋喃糖的产量（1）。在玉米麸皮中，大约40％的L-阿拉伯糖转化为1，而当麸皮经过预先酸洗后，转化率增加到78％。美国黄松的内部和外部树皮将其L-阿拉伯糖含量的大约30％转化为1，而桔皮仅给出9％的转化。推测一种机制涉及从多糖中裂解L-阿拉伯呋喃糖侧链单元，并进行环化生成1。

  DOI：

  10.1016/0008-6215(88)84034-5