(R)-2-methylpentyl trifluoromethanesulfonate | 1383381-16-5

• 分子结构分类: 有机化合物 - 有机酸及其衍生物 - 有机磺酸及其衍生物
• 英文名称: (R)-2-methylpentyl trifluoromethanesulfonate
• CAS: 1383381-16-5
• 化学式: C₇H₁₃F₃O₃S
• 分子量: 234.24
• InChiKey: IKIRJYCSUOFGRM-ZCFIWIBFSA-N

计算性质

• 辛醇/水分配系数(LogP)：
  2.29
• 重原子数：
  14.0
• 可旋转键数：
  5.0
• 环数：
  0.0
• sp3杂化的碳原子比例：
  1.0
• 拓扑面积：
  43.37
• 氢给体数：
  0.0
• 氢受体数：
  3.0

反应信息

• 作为反应物：
  描述：

  (R)-2-methylpentyl trifluoromethanesulfonate 在 lithium hydroxide monohydrate 、 双氧水 、 sodium hexamethyldisilazane 作用下， 以 四氢呋喃 、 水 为溶剂， 反应 6.0h， 生成 (2S,4R)-2,4-二甲基庚酸
  参考文献：
  名称：

  Tumescenamide C, an antimicrobial cyclic lipodepsipeptide from Streptomyces sp.

  摘要：

  Tumescenamide C, a new cyclic lipodepsipeptide, was isolated from a culture broth of an actinomycete Streptomyces sp. KUSC_F05. Tumescenamide C was a congener of tumescenamides A and B, representing a sixteen-membered ring system, consisting of two proteinogenic and three non-proteinogenic amino acids, to which a methyl-branched fatty acid was attached. The planar structure was determined by spectroscopic analysis, while its absolute stereochemistry was determined by chemical degradation and asymmetric synthesis. Tumescenamide C exhibited antimicrobial activity with high selectivity against Streptomyces species. (c) 2012 Elsevier Ltd. All rights reserved.

  DOI：

  10.1016/j.tet.2012.04.075
• 作为产物：
  描述：

  (2R)-1-((3aS,6R,7aR)-8,8-dimethyl-2,2-dioxidohexahydro-1H-3a,6-methanobenzo[c]isothiazol-1-yl)-2-methylpentan-1-one 在 lithium aluminium tetrahydride 作用下， 以 四氢呋喃 、 二氯甲烷 为溶剂， 反应 3.5h， 生成 (R)-2-methylpentyl trifluoromethanesulfonate
  参考文献：
  名称：

  Boholamide A的全合成与结构修正

  摘要：

  首次通过全合成制备了15元环状缩肽boholamide A和差向异构体，从而对最初提出的天然boholamide A结构中的C6立体化学进行了修正。该收敛路线的特点是实现了大环内酰胺化步骤以克为单位。修改后的 boholamide A 用 16 个线性步骤合成，总产率为 5.46%。这项工作促进了 boholamide A 作为潜在缺氧选择性抗癌剂的研究。

  DOI：

  10.1021/acs.orglett.1c01382