2,2'-(1,2-phenylene)bis(1-(furan-2-yl)-4-phenylbutane-1,4-dione) | 1190210-02-6

• 分子结构分类: 有机化合物 - 苯丙烷和聚酮 - 直链 1,3-二芳基丙烷
• 英文名称: 2,2'-(1,2-phenylene)bis(1-(furan-2-yl)-4-phenylbutane-1,4-dione)
• 英文别名: 1-(Furan-2-yl)-2-[2-[1-(furan-2-yl)-1,4-dioxo-4-phenylbutan-2-yl]phenyl]-4-phenylbutane-1,4-dione
• CAS: 1190210-02-6
• 化学式: C₃₄H₂₆O₆
• 分子量: 530.577
• InChiKey: CBSIBQWKIYYGTF-UHFFFAOYSA-N

计算性质

• 辛醇/水分配系数(LogP)：
  6
• 重原子数：
  40
• 可旋转键数：
  12
• 环数：
  5.0
• sp3杂化的碳原子比例：
  0.12
• 拓扑面积：
  94.6
• 氢给体数：
  0
• 氢受体数：
  6

反应信息

• 作为产物：
  描述：

  糠醛 、 (2E,2′E)-3,3′-(1,2-phenylene)bis(1-phenylprop-2-en-1-one) 在 3-乙基-5-(2-羟乙基)-4-甲基噻唑溴化物 、 1,8-二氮杂双环[5.4.0]十一碳-7-烯 作用下， 以 二氯甲烷 为溶剂， 反应 5.0h， 以9%的产率得到2,2'-(1,2-phenylene)bis(1-(furan-2-yl)-4-phenylbutane-1,4-dione)
  参考文献：
  名称：

  通过多米诺·斯特特-迈克尔反应非对映选择性合成茚满

  摘要：

  发现N-杂环卡宾可以催化多米诺Stetter-Michael反应合成茚满。获得的产物具有良好的收率和非对映体比率，从而允许在温和条件下获得高度官能化的茚满。此外，茚满的存在的官能团可用于合成多环吡咯。

  DOI：

  10.1021/jo901468h

文献信息

• Diastereoselective Synthesis of Indanes via a Domino Stetter−Michael Reaction
  作者：Eduardo Sánchez-Larios、Michel Gravel

  DOI：10.1021/jo901468h

  日期：2009.10.2

  N-Heterocyclic carbenes were found to catalyze a domino Stetter−Michael reaction for the synthesis of indanes. The products were obtained in good yield and diastereomeric ratio, allowing access to highly functionalized indanes under mild conditions. In addition, the functional groups present on the indanes could be used for the synthesis of polycyclic pyrroles.

  发现N-杂环卡宾可以催化多米诺Stetter-Michael反应合成茚满。获得的产物具有良好的收率和非对映体比率，从而允许在温和条件下获得高度官能化的茚满。此外，茚满的存在的官能团可用于合成多环吡咯。