3-甲基-2-吡啶羧酸 | 774-86-7

• 分子结构分类: 有机化合物 - 苯类化合物 - 苯和取代衍生物
• 中文名称: 3-甲基-2-吡啶羧酸
• 中文别名: 1-(3-硝基-4-氟苯基)乙醇
• 英文名称: 1-(4-fluoro-3-nitrophenyl)ethan-1-ol
• 英文别名: 1-(4-Fluoro-3-nitrophenyl)ethanol
• CAS: 774-86-7
• 化学式: C₈H₈FNO₃
• 分子量: 185.155
• InChiKey: IACYNVDAYQTIKW-UHFFFAOYSA-N

计算性质

• 辛醇/水分配系数(LogP)：
  1.4
• 重原子数：
  13
• 可旋转键数：
  1
• 环数：
  1.0
• sp3杂化的碳原子比例：
  0.25
• 拓扑面积：
  66
• 氢给体数：
  1
• 氢受体数：
  4

反应信息

• 作为反应物：
  描述：

  3-甲基-2-吡啶羧酸 在 ammonium hydroxide 、 硫酸 作用下， 以 四氢呋喃 为溶剂， 反应 3.08h， 生成 4-(1-methoxyethyl)-2-nitroaniline
  参考文献：
  名称：

  [EN] PYRIMIDINE FGFR4 INHIBITORS
  [FR] INHIBITEURS DE FGFR4 PYRIMIDINE

  摘要：

  本文提供了作为FGFR4抑制剂有用的I式化合物，以及其使用方法。

  公开号：

  WO2015057938A1
• 作为产物：
  描述：

  4-氟苯乙酮 在 甲醇 、 sodium tetrahydroborate 、 硫酸 、 硝酸 作用下， 反应 2.33h， 生成 3-甲基-2-吡啶羧酸
  参考文献：
  名称：

  [EN] IMINOTETRAHYDROPYRIMIDINONE DERIVATIVES AS PLASMEPSIN V INHIBITORS
  [FR] DÉRIVÉS D'IMINOTÉTRAHYDROPYRIMIDINONE UTILISÉS COMME INHIBITEURS DE PLASMEPSINE V

  摘要：

  一系列在6-位置被苯基取代的2-亚氨基-6-甲基四氢嘧啶-4(1H)-酮衍生物，该苯基再通过一个可选取代的不饱和融合双环环系统进行间位取代，该环系统含有至少一个氮原子，作为血液型质体蛋白酶V活性的选择性抑制剂，对于药物制剂特别有益，尤其在治疗疟疾方面。

  公开号：

  WO2017089453A1

文献信息

• [EN] FGFR4 INHIBITORS<br/>[FR] INHIBITEURS DE FGFR4
  申请人：EISAI R&D MAN CO LTD

  公开号：WO2015057963A1

  公开（公告）日：2015-04-23

  Provided herein are compounds of Formula I and Formula II useful as FGFR4 inhibitors, as well as methods of use of the same.

  本文提供的I和II式化合物可用作FGFR4抑制剂，并提供了使用它们的方法。
• Pyrimidine FGFR4 inhibitors
  申请人：EISAI R&D MANAGEMENT CO., LTD.

  公开号：US09434697B2

  公开（公告）日：2016-09-06

  Provided herein are compounds of Formula I useful as FGFR4 inhibitors, as well as methods of use of the same.

  本文提供的I式化合物可作为FGFR4抑制剂使用，并提供了使用方法。
• PYRIMIDINE FGFR4 INHIBITORS
  申请人：EISAI R&D MANAGEMENT CO., LTD.

  公开号：US20160130237A1

  公开（公告）日：2016-05-12

  Provided herein are compounds of Formula I useful as FGFR4 inhibitors, as well as methods of use of the same.

  本文提供了一些化合物I的公式，这些化合物可用作FGFR4抑制剂，并提供了相应的使用方法。
• Iminotetrahydropyrimidinone derivatives as plasmepsin V inhibitors
  申请人：UCB Biopharma SPRL

  公开号：US11136310B2

  公开（公告）日：2021-10-05

  A series of 2-imino-6-methyltetrahydropyrimidin-4(1H)-one derivatives, substituted in the 6-position by a phenyl moiety which in turn is meta-substituted by an optionally substituted unsaturated fused bicyclic ring system containing at least one nitrogen atom, being selective inhibitors of plasmepsin V activity, are beneficial as pharmaceutical agents, especially in the treatment of malaria.

  一系列 2-亚氨基-6-甲基四氢嘧啶-4(1H)-酮衍生物，在 6 位被苯基取代，而苯基又被含有至少一个氮原子的任选取代的不饱和融合双环体系元取代，是胰蛋白酶 V 活性的选择性抑制剂，可用作药物，特别是治疗疟疾。
• Spirocyclic ROR-gamma modulators
  申请人：Escalier Biosciences B.V.

  公开号：US11242350B2

  公开（公告）日：2022-02-08

  Described herein are retinoic acid related-related orphan nuclear receptor (ROR) modulators and methods of utilizing ROR-gamma modulators in the treatment of diseases, disorders or conditions. Also described herein are pharmaceutical compositions containing such compounds.

  本文描述了与视黄酸相关的孤儿核受体（ROR）调节剂以及利用 ROR-gamma 调节剂治疗疾病、失调或病症的方法。本文还描述了含有此类化合物的药物组合物。