3-甲基-2-吡啶磺酰胺 | 65938-79-6

• 分子结构分类: 有机化合物 - 有机杂环化合物 - 吡啶及其衍生物
• 中文名称: 3-甲基-2-吡啶磺酰胺
• 英文名称: 3-picoline-2-sulfonamide
• 英文别名: 3-Methylpyridine-2-sulfonamide
• CAS: 65938-79-6
• 化学式: C₆H₈N₂O₂S
• 分子量: 172.208
• InChiKey: ZOEZYLUVSDCJLS-UHFFFAOYSA-N

物化性质

• 熔点：
  184-186 °C
• 沸点：
  370.4±44.0 °C(Predicted)
• 密度：
  1.346±0.06 g/cm3(Predicted)

计算性质

• 辛醇/水分配系数(LogP)：
  0.1
• 重原子数：
  11
• 可旋转键数：
  1
• 环数：
  1.0
• sp3杂化的碳原子比例：
  0.17
• 拓扑面积：
  81.4
• 氢给体数：
  1
• 氢受体数：
  4

安全信息

• 海关编码：
  2935009090
• 危险性防范说明：
  P261,P305+P351+P338
• 危险性描述：
  H315,H319,H335

反应信息

• 作为反应物：
  描述：

  3-甲基-2-吡啶磺酰胺 、 异氰酸正丁酯 生成 1-butyl-3-(3-methylpyridin-2-yl)sulfonylurea
  参考文献：
  名称：

  DELARGE J., ACTA POL. PHARM., 1977, 34, NO 3,

  摘要：

  DOI：
• 作为产物：
  描述：

  3-甲基-2(1H)-吡啶硫酮 生成 3-甲基-2-吡啶磺酰胺
  参考文献：
  名称：

  DELARGE J., ACTA POL. PHARM., 1977, 34, NO 3,

  摘要：

  DOI：

文献信息

• [EN] NOVEL COMPOUNDS<br/>[FR] NOUVEAUX COMPOSÉS
  申请人：GLAXO WELLCOME MFG PTE LTD

  公开号：WO2012170752A1

  公开（公告）日：2012-12-13

  The present invention relates to novel NADPH oxidase II inhibitors and their use in the treatment of diseases mediated by the NADPH oxidase enzymes.

  本发明涉及新型NADPH氧化酶II抑制剂及其在治疗由NADPH氧化酶酶介导的疾病中的应用。
• Herbicidal pyridine N-oxide sulfonylureas
  申请人：E. I. Du Pont De Nemours and Company

  公开号：US04900353A1

  公开（公告）日：1990-02-13

  This invention relates to pyridine N-oxide sulfonylurea herbicides, agriculturally suitable compositions containing them and their method-of-use as preemergent and/or postemergent herbicides or plant growth regulants.

  本发明涉及吡啶N-氧磺酰脲除草剂，适用于农业的含有它们的组合物以及它们作为预出苗和/或出苗后除草剂或植物生长调节剂的使用方法。
• PHARMACEUTICAL COMPOSITION FOR INHIBITING OSTEOCLAST GROWTH
  申请人：CHANG Deh-Ming

  公开号：US20120232105A1

  公开（公告）日：2012-09-13

  A pharmaceutical composition for inhibiting osteoclast growth is disclosed in the present invention. The pharmaceutical composition includes a compound represented by a formula (I), and a pharmaceutically acceptable salt and carrier: wherein R 1 , R 2 , R 3 , R 4 can be one selected from a group consisting of hydrogen, halogen, C 1 ≈C 10 alkyl group, C 2 ≈C 10 alkynyl group, amino group, haloalkyl group and sulfonamide group.

  本发明揭示了一种用于抑制成骨细胞生长的药物组合物。该药物组合物包括一个由公式（I）表示的化合物，以及药用可接受的盐和载体。其中，R1、R2、R3、R4可以从氢、卤素、C1〜C10烷基、C2〜C10炔基、氨基、卤代烷基和磺酰胺基组成的群体中选择一个。
• 一种N-(6-甲氧基吡啶-3-基)-3-甲基吡啶-2-磺酰胺的制备方法
  申请人：无锡捷化医药科技有限公司

  公开号：CN114149364A

  公开（公告）日：2022-03-08

  本发明公开了一种N‑(6‑甲氧基吡啶‑3‑基)‑3‑甲基吡啶‑2‑磺酰胺的制备方法，所述制备方法具体包括如下步骤：化合物1(3‑甲基吡啶‑2‑磺酰胺)与化合物2(5‑卤‑2‑甲氧基吡啶)溶于有机溶剂，在碱、催化剂存在的条件下加热，发生偶联反应，制得化合物3，即所述N‑(6‑甲氧基吡啶‑3‑基)‑3‑甲基吡啶‑2‑磺酰胺。本发明方法合成路线简单，副产物少，条件温和易控制，成本较低，易实现工业化，生产能力大，所得产品纯度高，质量稳定，完全符合作为医药中间体的使用要求。
• WOLNICKA Z.; TALIK Z., PR. NAUK. AE. WROCLAWIN, 1976, NO 79, 225-233
  作者：WOLNICKA Z.、 TALIK Z.

  DOI：——

  日期：——