3-甲基-2-吡啶羰酰氯 | 64588-88-1

• 分子结构分类: 有机化合物 - 有机杂环化合物 - 吡啶及其衍生物
• 中文名称: 3-甲基-2-吡啶羰酰氯
• 英文名称: 3-methyl-pyridine-2-carbonyl chloride
• 英文别名: 3-methylpicolinoyl chloride；3-Methylpyridine-2-carbonyl chloride
• CAS: 64588-88-1
• 化学式: C₇H₆ClNO
• 分子量: 155.584
• InChiKey: HUBOTQVVYJUKOV-UHFFFAOYSA-N

计算性质

• 辛醇/水分配系数(LogP)：
  2.1
• 重原子数：
  10
• 可旋转键数：
  1
• 环数：
  1.0
• sp3杂化的碳原子比例：
  0.14
• 拓扑面积：
  30
• 氢给体数：
  0
• 氢受体数：
  2

安全信息

• 海关编码：
  2933399090

反应信息

• 作为反应物：
  描述：

  3-甲基-2-吡啶羰酰氯 在 盐酸 、 铁粉 、 N,N-二异丙基乙胺 作用下， 以 乙醇 、 二氯甲烷 、 水 为溶剂， 反应 24.0h， 生成 1-methyl-2-(3-methylpyridin-2-yl)-1H-benzimidazole
  参考文献：
  名称：

  了解自旋交叉复合物中子午线与脸部异构体的影响

  摘要：

  乙腈中二价铁周围非对称二齿酸吡嗪-苯并咪唑（L1）或吡啶-苯并咪唑（L2）N-供体配体的螯合产生稳定的均相三螺旋自旋交换[Fe（L k）3 ] 2+配合物在NMR时标上缓慢交换的子午（C 1对称）和面部（C 3对称）异构体的混合物。形态偏离预期的统计比mer / fac = 3：1，该趋势分配给热力学反演影响力与溶剂化作用相结合。因此，所观察到的自旋状态的Fe II低自旋↔Fe II高自旋中出现平衡的[Fe（大号ķ）3 ] 2+是指在溶液中的复合物的混合物，一个问题通常不是这方面考虑，但其限制合理的结构特性相关性。利用非限制性相关自旋交联d-螺旋（HHH）-[LnFe（L k）3 ] 5+（Ln是三价镧系元素，L k = L5）中同构面部异构体的选择性和定量形成的优势（L6），我们提出了一种新颖的策略，为每个自旋交叉的三螺旋异构体分配相关的热力学驱动力。自旋状态平衡不同焓贡献在发现聚体-的[Fe（大号ķ）3

  DOI：

  10.1002/chem.201804161
• 作为产物：
  描述：

  3-甲基-2-吡啶甲酸 在 氯化亚砜 作用下， 以 1,2-二氯乙烷 、 N,N-二甲基甲酰胺 为溶剂， 反应 4.0h， 生成 3-甲基-2-吡啶羰酰氯
  参考文献：
  名称：

  了解自旋交叉复合物中子午线与脸部异构体的影响

  摘要：

  乙腈中二价铁周围非对称二齿酸吡嗪-苯并咪唑（L1）或吡啶-苯并咪唑（L2）N-供体配体的螯合产生稳定的均相三螺旋自旋交换[Fe（L k）3 ] 2+配合物在NMR时标上缓慢交换的子午（C 1对称）和面部（C 3对称）异构体的混合物。形态偏离预期的统计比mer / fac = 3：1，该趋势分配给热力学反演影响力与溶剂化作用相结合。因此，所观察到的自旋状态的Fe II低自旋↔Fe II高自旋中出现平衡的[Fe（大号ķ）3 ] 2+是指在溶液中的复合物的混合物，一个问题通常不是这方面考虑，但其限制合理的结构特性相关性。利用非限制性相关自旋交联d-螺旋（HHH）-[LnFe（L k）3 ] 5+（Ln是三价镧系元素，L k = L5）中同构面部异构体的选择性和定量形成的优势（L6），我们提出了一种新颖的策略，为每个自旋交叉的三螺旋异构体分配相关的热力学驱动力。自旋状态平衡不同焓贡献在发现聚体-的[Fe（大号ķ）3

  DOI：

  10.1002/chem.201804161

文献信息

• Pd(II)-Catalyzed Arylation and Intramolecular Amidation of γ-C(sp³)–H Bonds: En Route to Arylheteroarylmethane and Pyrrolidone Ring Annulated Furan/Thiophene Scaffolds
  作者：Ramarao Parella、Srinivasarao Arulananda Babu

  DOI：10.1021/acs.joc.7b00582

  日期：2017.7.21

  (1a–e) were derived from their corresponding carboxylic acids and bidentate directing groups. These compounds were then used as substrates to investigate the arylation and successive arylation/intramolecular amidation of the γ-C(sp3)–H bonds. The γ-C(sp3)–H arylation arose from the Pd(II)-catalyzed reactions of these compounds with aryl iodides with reaction periods of 4–24 h (except a few reactions

  我们报告了P​​d（II）催化的，双齿指导基团（BDG）辅助的芳基化和连续的芳基化/γ-C（sp 3）–H键的芳基化。Pd（II）催化的BDG辅助羧酸的C–H活化和功能化，羧酸的β-C（sp 3）–H键，但是仅有少数报道涉及BDG指导的功能化-C（sp 3）–H键的数量。各种3-甲基噻吩/呋喃-2-羧酰胺（1a – e）衍生自其相应的羧酸和二齿导向基团。然后将这些化合物用作底物以研究γ-C（sp 3）– H键。γ-C（sp 3）-H芳基化反应是由这些化合物与芳基碘化物在Pd（II）催化下反应的，反应时间为4-24小时（少数反应需要36或48小时）。值得注意的是，这些反应导致了各种非对称二芳基甲烷的支架，例如噻吩/呋喃类arylheteroarylmethanes（建设3 - 6）。将反应时间延长至48–70 h会导致连续的γ-C（sp 3）–H芳基化/分子内酰胺化，以及C–C和C–N键的构
• 吩嗪-1-羧酸双酰胺类化合物及其应用
  申请人：长江大学

  公开号：CN107629012B

  公开（公告）日：2020-11-17

  本发明提供一种吩嗪‑1‑羧酸双酰肼类化合物及其应用，属于农药化合物制备技术领域，该类化合物的通式具有如下结构：其中：R为饱和C2‑C6的直链或者支链的烃基，不饱和C2‑C6的烃基，卤素取代的C2‑C6的烃基，C3‑C8的环烷基；以及含有一个或多个饱和或不饱和烃基、烷氧基、卤素、含氟甲基、硝基、氰基、酯基、酮基、醛基取代的苯基，取代的吡啶基，取代的呋喃基，取代的嘧啶基，取代的吡唑基，取代的噻唑基，取代的噻吩基，取代的咪唑基或取代的三唑基。本发明的具有新颖结构的吩嗪‑1‑羧酸双酰胺类化合物，可用于防治农作物上的病害以及杂草，具有市场应用前景。
• [EN] CCR8 INHIBITORS<br/>[FR] INHIBITEURS DE CCR8
  申请人：MILLENNIUM PHARM INC

  公开号：WO2004058736A1

  公开（公告）日：2004-07-15

  Disclosed is an inhibitor of CCR8 that is represented by Structural Formula (I). Also disclosed are pharmaceutical compositions comprising a pharmaceutically acceptable carrier or diluent and a CCR8 inhibitor represented by Structural Formula (I). Also disclosed is a method of treating inflammatory disorders in a subject by administering a CCR8 inhibitor to the subject.

  揭示了一种由结构式（I）表示的CCR8抑制剂。还揭示了包括药用载体或稀释剂和由结构式（I）表示的CCR8抑制剂的药物组合物。还揭示了通过向受试者施用CCR8抑制剂来治疗炎症性疾病的方法。
• [EN] CCR8 INHIBITORS<br/>[FR] INHIBITEURS DU CCR8
  申请人：MILLENNIUM PHARM INC

  公开号：WO2004058709A1

  公开（公告）日：2004-07-15

  Disclosed are CCR8 inhibitors represented by Structural Formulas (I). The variables in Structural Formula (I) are described herein. Also disclosed are methods of treating a subject with a CCR8 mediated condition, especially asthma, by administering one of the disclosed CCR8 inhibitors to the subject.

  揭示了由结构式（I）代表的CCR8抑制剂。结构式（I）中的变量在此处描述。还揭示了通过向受试者施用所披露的CCR8抑制剂之一来治疗CCR8介导的疾病，特别是哮喘的方法。
• Visible-Light-Mediated Nickel(II)-Catalyzed C–N Cross-Coupling in Water: Green and Regioselective Access for the Synthesis of Pyrazole-Containing Compounds
  作者：Guirong You、Kai Wang、Xiaodan Wang、Guodong Wang、Jian Sun、Guiyun Duan、Chengcai Xia

  DOI：10.1021/acs.orglett.8b01395

  日期：2018.7.6

  A regioselective green approach for the nickel(II)-catalyzed C–N cross-coupling between arylamines and pyrazoles through a photoredox process is reported. Moderate to good yield was observed for this reaction, performed in water under air at room temperature. This strategy provides a powerful tool for the green synthesis of pyrazole-containing bioactive molecules. In addition, a single-electron-transfer

  据报道，通过光氧化还原过程，镍（II）催化的芳基胺和吡唑之间的C–N交叉偶联是一种区域选择性的绿色方法。对于该反应，在水中在室温下于空气中进行，观察到中等至良好的产率。该策略为绿色合成含吡唑的生物活性分子提供了强大的工具。此外，本报告提出了单电子转移机制。