9-[(4-methoxyphenyl)methyl]-8-(2-methylphenyl)-N,N-dipyridin-2-ylpurin-6-amine | 1197007-85-4

• 分子结构分类: 有机化合物 - 有机杂环化合物 - 唑类
• 英文名称: 9-[(4-methoxyphenyl)methyl]-8-(2-methylphenyl)-N,N-dipyridin-2-ylpurin-6-amine
• CAS: 1197007-85-4
• 化学式: C₃₀H₂₅N₇O
• 分子量: 499.575
• InChiKey: QYXSIUNFTBOJQO-UHFFFAOYSA-N

计算性质

• 辛醇/水分配系数(LogP)：
  5.7
• 重原子数：
  38
• 可旋转键数：
  7
• 环数：
  6.0
• sp3杂化的碳原子比例：
  0.1
• 拓扑面积：
  81.8
• 氢给体数：
  0
• 氢受体数：
  7

反应信息

• 作为产物：
  描述：

  3-溴吡啶 、 9-[(4-Methoxyphenyl)methyl]-8-(2-methylphenyl)purin-6-amine 在 20% palladium hydroxide on carbon 、 caesium carbonate 、 4,5-双二苯基膦-9,9-二甲基氧杂蒽 作用下， 以 N-甲基吡咯烷酮 为溶剂， 反应 16.0h， 以61%的产率得到9-[(4-methoxyphenyl)methyl]-8-(2-methylphenyl)-N,N-dipyridin-2-ylpurin-6-amine
  参考文献：
  名称：

  游离（NH 2）腺嘌呤与芳基氯的位点选择性C–H芳基化：在6,8-二取代腺嘌呤的合成中的应用†

  摘要：

  描述了一种用于自由-（NH 2）腺嘌呤1的直接芳基化的有效位点选择方法，以优异的产率提供了一系列C-8芳基化的腺嘌呤3。通常基于在无配体条件下使用Pd（OH）2 / C作为催化剂和化学计量的CuI的方法。它可以使偶联反应与各种芳基卤化物进行，包括第一次更便宜，反应性更低的芳基氯化物。还报道了该方法的扩展用于顺序制备非对称的C8 / N 6-芳基腺嘌呤4。

  DOI：

  10.1039/b912033e