Acetic acid 10,13-dimethyl-17-(1-methylene-allyl)-2,3,4,7,8,9,10,11,12,13,14,15,16,17-tetradecahydro-1H-cyclopenta[a]phenanthren-3-yl ester | 53432-00-1

• 分子结构分类: 有机化合物 - 脂质和类脂质分子 - 类固醇和类固醇衍生物
• 英文名称: Acetic acid 10,13-dimethyl-17-(1-methylene-allyl)-2,3,4,7,8,9,10,11,12,13,14,15,16,17-tetradecahydro-1H-cyclopenta[a]phenanthren-3-yl ester
• 英文别名: 3β-acetoxy-20-vinylpregn-5-20(21)-diene
• CAS: 53432-00-1
• 化学式: C₂₅H₃₆O₂
• 分子量: 368.56
• InChiKey: XBQMTNPLLYJMAA-RWRMLKEUSA-N

计算性质

• 辛醇/水分配系数(LogP)：
  6.24
• 重原子数：
  27.0
• 可旋转键数：
  3.0
• 环数：
  4.0
• sp3杂化的碳原子比例：
  0.72
• 拓扑面积：
  26.3
• 氢给体数：
  0.0
• 氢受体数：
  2.0

反应信息

• 作为反应物：
  描述：

  乙醯氯胺 、 Acetic acid 10,13-dimethyl-17-(1-methylene-allyl)-2,3,4,7,8,9,10,11,12,13,14,15,16,17-tetradecahydro-1H-cyclopenta[a]phenanthren-3-yl ester 在 三乙胺 作用下， 以 乙醚 为溶剂， 反应 6.0h， 以45%的产率得到20R,22S-3β-acetoxy-20,20-(3-methyl-5,5-dihydroisoxazoline)-20-(3-methyl-5-isoxazolinyl)-21-norpregn-5-ene
  参考文献：
  名称：

  Akhrem, A. A.; Khripach, V. A.; Litvinovskaya, R. P., Journal of Organic Chemistry USSR (English Translation), 1989, vol. 25, # 9, p. 1718 - 1723

  摘要：

  DOI：
• 作为产物：
  描述：

  Acetic acid (3S,8S,9S,10R,13S,14S,17S)-17-((S)-1-hydroxy-1-methyl-allyl)-10,13-dimethyl-2,3,4,7,8,9,10,11,12,13,14,15,16,17-tetradecahydro-1H-cyclopenta[a]phenanthren-3-yl ester 在 对甲苯磺酸 作用下， 以 苯 为溶剂， 反应 2.0h， 以80%的产率得到Acetic acid 10,13-dimethyl-17-(1-methylene-allyl)-2,3,4,7,8,9,10,11,12,13,14,15,16,17-tetradecahydro-1H-cyclopenta[a]phenanthren-3-yl ester
  参考文献：
  名称：

  Akhrem, A. A.; Khripach, V. A.; Litvinovskaya, R. P., Journal of Organic Chemistry USSR (English Translation), 1989, vol. 25, # 9, p. 1718 - 1723

  摘要：

  DOI：