2-[(1S,2R)-2-(2-Amino-phenoxy)-cyclohexyloxy]-4-methyl-phenylamine | 114157-87-8

• 分子结构分类: 有机化合物 - 苯类化合物 - 苯酚醚
• 英文名称: 2-[(1S,2R)-2-(2-Amino-phenoxy)-cyclohexyloxy]-4-methyl-phenylamine
• CAS: 114157-87-8；114157-93-6
• 化学式: C₁₉H₂₄N₂O₂
• 分子量: 312.412
• InChiKey: VTXOHWISSGSVDL-ROUUACIJSA-N

物化性质

• 沸点：
  501.6±50.0 °C(Predicted)
• 密度：
  1.173±0.06 g/cm3(Predicted)

计算性质

• 辛醇/水分配系数(LogP)：
  3.93
• 重原子数：
  23.0
• 可旋转键数：
  4.0
• 环数：
  3.0
• sp3杂化的碳原子比例：
  0.37
• 拓扑面积：
  70.5
• 氢给体数：
  2.0
• 氢受体数：
  4.0

反应信息

• 作为反应物：
  描述：

  2-[(1S,2R)-2-(2-Amino-phenoxy)-cyclohexyloxy]-4-methyl-phenylamine 、 alkaline earth salt of/the/ methylsulfuric acid 在 氢氧化钾 、 1,8-双二甲氨基萘 、 sodium iodide 作用下， 生成 [(2-{(1R,2R)-2-[2-(Bis-carboxymethyl-amino)-phenoxy]-cyclohexyloxy}-4-methyl-phenyl)-carboxymethyl-amino]-acetic acid
  参考文献：
  名称：

  Biologically useful chelators that release Ca2+ upon illumination

  摘要：

  DOI：

  10.1021/ja00218a034
• 作为产物：
  描述：

  6-硝基间甲酚 在 palladium on activated charcoal 氢气 、 sodium hydride 、 potassium salt of 5-methyl-2-nitrophenol 作用下， 以 乙二醇二甲醚 、 乙醇 、 乙酸乙酯 、 N,N-二甲基甲酰胺 为溶剂， 反应 23.0h， 生成 2-[(1S,2R)-2-(2-Amino-phenoxy)-cyclohexyloxy]-4-methyl-phenylamine
  参考文献：
  名称：

  Biologically useful chelators that release Ca2+ upon illumination

  摘要：

  DOI：

  10.1021/ja00218a034