4-[1-(4-chlorophenyl)ethenyl]-3-isocyanopyridine | 1373775-01-9

• 英文名称: 4-[1-(4-chlorophenyl)ethenyl]-3-isocyanopyridine
• CAS: 1373775-01-9
• 化学式: C₁₄H₉ClN₂
• 分子量: 240.692
• InChiKey: XJBILPSOWRPJSI-UHFFFAOYSA-N

计算性质

• 辛醇/水分配系数(LogP)：
  None
• 重原子数：
  None
• 可旋转键数：
  None
• 环数：
  None
• sp3杂化的碳原子比例：
  None
• 拓扑面积：
  None
• 氢给体数：
  None
• 氢受体数：
  None

反应信息

• 作为反应物：
  描述：

  4-[1-(4-chlorophenyl)ethenyl]-3-isocyanopyridine 在 selenium 、 sulfur 、 三乙胺 作用下， 以 四氢呋喃 为溶剂， 反应 20.0h， 以87%的产率得到4-(4-chlorophenyl)-1,7-naphthyridine-2(1H)-thione
  参考文献：
  名称：

  通过相应异氰酸酯原位生成的4-（1-芳烷基-1-烯基）-3-异硫氰基氰基吡啶的电环反应合成4-芳基-1,7-萘啶-2（1H）-硫酮

  摘要：

  已经开发了一种方便的合成方法，用于4-取代和3,4-二取代的1,7-萘啶-2-（1 H）-硫酮7。该方法是基于4-（1- arylalk -1-烯基）的电环化反应-3- isothiocyanatopyridines 6，产生原位通过处理相应的异腈的5以S 8中硒的催化量存在。异氰酸酯5可以很容易地通过常规的有机反应由市售的吡啶-3-胺来制备。

  DOI：

  10.1002/hlca.201100408
• 作为产物：
  描述：

  N-(吡啶-3-基)三甲基乙酰胺 在 吡啶 、 盐酸 、 正丁基锂 、 氯化亚砜 、 水 、 乙酸酐 、 三乙胺 、 三氯氧磷 作用下， 以 四氢呋喃 为溶剂， 反应 1.25h， 生成 4-[1-(4-chlorophenyl)ethenyl]-3-isocyanopyridine
  参考文献：
  名称：

  通过相应异氰酸酯原位生成的4-（1-芳烷基-1-烯基）-3-异硫氰基氰基吡啶的电环反应合成4-芳基-1,7-萘啶-2（1H）-硫酮

  摘要：

  已经开发了一种方便的合成方法，用于4-取代和3,4-二取代的1,7-萘啶-2-（1 H）-硫酮7。该方法是基于4-（1- arylalk -1-烯基）的电环化反应-3- isothiocyanatopyridines 6，产生原位通过处理相应的异腈的5以S 8中硒的催化量存在。异氰酸酯5可以很容易地通过常规的有机反应由市售的吡啶-3-胺来制备。

  DOI：

  10.1002/hlca.201100408