2-cyclopentyl-1-phenethyl-1H-benzoimidazole | 1383484-06-7

• 分子结构分类: 有机化合物 - 有机杂环化合物 - 苯并咪唑类
• 英文名称: 2-cyclopentyl-1-phenethyl-1H-benzoimidazole
• 英文别名: 2-Cyclopentyl-1-(2-phenylethyl)benzimidazole
• CAS: 1383484-06-7
• 化学式: C₂₀H₂₂N₂
• 分子量: 290.408
• InChiKey: HGRSOXCKLNSFBS-UHFFFAOYSA-N

计算性质

• 辛醇/水分配系数(LogP)：
  5
• 重原子数：
  22
• 可旋转键数：
  4
• 环数：
  4.0
• sp3杂化的碳原子比例：
  0.35
• 拓扑面积：
  17.8
• 氢给体数：
  0
• 氢受体数：
  1

反应信息

• 作为产物：
  描述：

  1-(2-phenylethyl)benzimidazole 、 环戊基溴化镁 在 1,3-bis[(diphenylphosphino)propane]dichloronickel(II) 、 1,2-二氯乙烷 作用下， 以 四氢呋喃 为溶剂， 反应 24.0h， 以71%的产率得到2-cyclopentyl-1-phenethyl-1H-benzoimidazole
  参考文献：
  名称：

  Nickel catalyzed alkylation of N-aromatic heterocycles with Grignard reagents through direct C–H bond functionalization

  摘要：

  一种新的协议已被开发用于镍催化的N-芳香族杂环直接sp² C–H键烷基化反应。该反应在室温下以格里尼亚试剂作为耦合伙伴高效进行。这种方法为获取各种烷基化的N-芳香族杂环提供了新的途径，这些化合物在药物化学中可能具有重要价值。

  DOI：

  10.1039/c2cc32396f