4-iodomethyl-5-ethyl-2-(2-trifluoromethylphenyl)oxazole | 755422-40-3

• 分子结构分类: 有机化合物 - 有机杂环化合物 - 唑类
• 英文名称: 4-iodomethyl-5-ethyl-2-(2-trifluoromethylphenyl)oxazole
• 英文别名: 5-ethyl-4-iodomethyl-2-(2-trifluoromethyl-phenyl)-oxazole；5-ethyl-4-(iodomethyl)-2-[2-(trifluoromethyl)phenyl]-1,3-oxazole
• CAS: 755422-40-3
• 化学式: C₁₃H₁₁F₃INO
• 分子量: 381.136
• InChiKey: HSJYZRUAFNGACR-UHFFFAOYSA-N

计算性质

• 辛醇/水分配系数(LogP)：
  4.8
• 重原子数：
  19
• 可旋转键数：
  3
• 环数：
  2.0
• sp3杂化的碳原子比例：
  0.31
• 拓扑面积：
  26
• 氢给体数：
  0
• 氢受体数：
  5

反应信息

• 作为产物：
  描述：

  4-iodomethyl-5-phenyl-2-p-tolyloxazole 、 戊烷-2,3-二酮 2-肟 、 邻三氟甲基苯甲醛 以gave 4-iodomethyl-5-ethyl-2-(2-trifluoromethylphenyl)oxazole的产率得到4-iodomethyl-5-ethyl-2-(2-trifluoromethylphenyl)oxazole
  参考文献：
  名称：

  Arylcycloalkyl-substituted alkanoic acid derivatives, processes for their preparation and their use as pharmaceuticals

  摘要：

  本发明涉及芳基环烷基取代的烷酸衍生物及其生理上可接受的盐和生理功能衍生物。所描述的是式I的化合物，其中基团如所定义，以及其生理上可接受的盐和制备它们的过程。例如，这些化合物适用于治疗和/或预防脂肪酸代谢障碍和葡萄糖利用障碍以及胰岛素抵抗涉及的疾病。

  公开号：

  US07872034B2

文献信息

• 2-{-3-'2-(PHENYL)-OXAZOL-4-YLMETHOXYMETHYL-CYCLOHEXYLMETHOXY}-PROPIONIC ACID DERIVATIVES USEFUL AS PEROXISOME PROLIFERATOR-ACTIVATED RECEPTOR (PPAR) LIGANDS FOR THE TREATMENT OF HYPERLIPIDEMIA AND DIABETES
  申请人：Glombik Heiner

  公开号：US20070197612A1

  公开（公告）日：2007-08-23

  The present invention comprises compounds and compositions for the treatment of metabolic disorders and more particularly, those insulin-related metabolic disorders of the blood such as hyperlipidemia, diabetes, insulin-resistence and the like comprising acetic acid derivatives with cyclohexylmethoxy substituents and their salts. Known as peroxisome proliferator-activated receptors (PPAR) agonists/antagonists, the invention relates to compounds of the formula I wherein the various substituent R-groups are more specifically defined herein.

  本发明涉及一种用于治疗代谢紊乱的化合物和组合物，特别是治疗与胰岛素有关的血液代谢紊乱，如高脂血症、糖尿病、胰岛素抵抗等的乙酸衍生物与环己基甲氧基取代基及其盐。该发明涉及配体激动剂/拮抗剂的过氧化物体增殖物激活受体（PPAR）的化合物，其化学式I中的各种取代基R组在此更具体地定义。
• ARYLYCLOALKYL-SUBSTITUTED ALKANOIC ACID DERIVATIVES, PROCESSES FOR THEIR PREPARATION AND THEIR USE AS PHARMACEUTICALS
  申请人：Stapper Christian

  公开号：US20080167354A1

  公开（公告）日：2008-07-10

  The invention relates to arylcycloalkyl-substituted alkanoic acid derivatives and to their physiologically acceptable salts and physiologically functional derivatives. What is described are compounds of the formula I, in which the radicals are as defined, and their physiologically acceptable salts and processes for their preparation. The compounds are suitable, for example, for the treatment and/or prevention of disorders of the fatty acid metabolism and glucose utilization disorders and also disorders in which insulin resistance is involved.

  该发明涉及芳基环烷基取代的脂肪酸衍生物及其生理上可接受的盐和生理功能衍生物。所描述的是公式I中的化合物，其中基团如定义的那样，以及它们的生理上可接受的盐和制备它们的过程。这些化合物适用于治疗和/或预防脂肪酸代谢障碍和葡萄糖利用障碍以及胰岛素抵抗有关的疾病。
• 4-(3- (2-PHENYL-OXAZOL-4-YLMETHOXY)-CYCLOHEXYLOXY)-BUTANSÄURE DERIVATE UND VERWANDTE VERBINDUNGEN ALS PPAR MODULATOREN ZUR BEHANDLUNG VON TYP 2 DIABETES UND ATHEROSKLEROSE
  申请人：Sanofi-Aventis Deutschland GmbH

  公开号：EP1599455B1

  公开（公告）日：2009-07-01
• CYCLOALKYLDERIVATE MIT BIOISOSTEREN CARBONSÄURE - GRUPPEN, VERFAHREN ZU IHRER HERSTELLUNG UND IHRE VERWENDUNG ALS ARZNEIMITTEL
  申请人：Sanofi-Aventis Deutschland GmbH

  公开号：EP1601671A1

  公开（公告）日：2005-12-07
• 2-{-3-¬2-(PHENYL)-OXAZOL-4-YLMETHOXYMETHYL -CYCLOHEXYLMETHOXY}-PROPIONSÄURE DERIVATE ALS PPAR-LIGANDEN (PEROXISOMEN-PROLIFERATOREN-AKTIVIERTE REZEPTOREN) ZUR BEHANDLUNG VON HYPERLIPIDÄMIE UND DIABETES
  申请人：Sanofi-Aventis Deutschland GmbH

  公开号：EP1789402B1

  公开（公告）日：2009-11-18