3,4-Dimethyl-2-(5-iodopentyl)-3-sulfolene | 144968-50-3

• 分子结构分类: 有机化合物 - 有机杂环化合物
• 英文名称: 3,4-Dimethyl-2-(5-iodopentyl)-3-sulfolene
• 英文别名: 2-(5-Iodopentyl)-3,4-dimethyl-2,5-dihydrothiophene 1,1-dioxide
• CAS: 144968-50-3
• 化学式: C₁₁H₁₉IO₂S
• 分子量: 342.241
• InChiKey: GJQXHJDQCLNIBI-UHFFFAOYSA-N

计算性质

• 辛醇/水分配系数(LogP)：
  2.8
• 重原子数：
  15
• 可旋转键数：
  5
• 环数：
  1.0
• sp3杂化的碳原子比例：
  0.82
• 拓扑面积：
  42.5
• 氢给体数：
  0
• 氢受体数：
  2

反应信息

• 作为反应物：
  描述：

  3,4-Dimethyl-2-(5-iodopentyl)-3-sulfolene 在 吡啶 、 lithium hexamethyldisilazane 作用下， 以 四氢呋喃 、 六甲基磷酰三胺 、 甲苯 为溶剂， 反应 1.5h， 生成 2,3,11,12-Tetramethyl-1,3,10,12-tridecatetraene
  参考文献：
  名称：

  α，ω-双-（1,3-二烯基）烷烃前体α，ω-链烷二基双-（3-硫代烯烃）的制备

  摘要：

  α，ω-二碘代烷烃与两个单元的3-环丁烯基阴离子的顺序取代反应方便地导致α，ω-烷二基双-（3-硫代烯烃）7的形成。这些双亚砜是相应的双-（1，3-二烯基）烷烃16的稳定前体，并且可以通过简单的热解亲变反应容易地实现转化。

  DOI：

  10.1016/s0040-4020(01)81995-5
• 作为产物：
  描述：

  3,4-dimethyl-3-sulfolene 、 1,5-二碘戊烷 在 lithium hexamethyldisilazane 作用下， 以 四氢呋喃 、 六甲基磷酰三胺 为溶剂， 反应 0.5h， 以8%的产率得到3,4-Dimethyl-2,5-bis-(5-iodopentyl)-3-sulfolene
  参考文献：
  名称：

  α，ω-双-（1,3-二烯基）烷烃前体α，ω-链烷二基双-（3-硫代烯烃）的制备

  摘要：

  α，ω-二碘代烷烃与两个单元的3-环丁烯基阴离子的顺序取代反应方便地导致α，ω-烷二基双-（3-硫代烯烃）7的形成。这些双亚砜是相应的双-（1，3-二烯基）烷烃16的稳定前体，并且可以通过简单的热解亲变反应容易地实现转化。

  DOI：

  10.1016/s0040-4020(01)81995-5