3-甲基-2-氧代-2,3-二氢-1,3-恶唑-5-甲酰氯 | 64843-29-4

• 分子结构分类: 有机化合物 - 有机杂环化合物 - 唑类
• 中文名称: 3-甲基-2-氧代-2,3-二氢-1,3-恶唑-5-甲酰氯
• 英文名称: 2-Oxo-3-methyl-4-oxazolin-5-carbonsaeurechlorid
• 英文别名: 3-methyl-2-oxo-2,3-dihydro-oxazole-5-carbonyl chloride；3-Methyl-2-oxo-2,3-dihydro-1,3-oxazole-5-carbonyl chloride；3-methyl-2-oxo-1,3-oxazole-5-carbonyl chloride
• CAS: 64843-29-4
• 化学式: C₅H₄ClNO₃
• 分子量: 161.545
• InChiKey: FUULJFLEXKRSLJ-UHFFFAOYSA-N

物化性质

• 熔点：
  162-164 °C(Solv: dichloromethane (75-09-2))
• 沸点：
  199.7±43.0 °C(Predicted)
• 密度：
  1.542±0.06 g/cm3(Predicted)

计算性质

• 辛醇/水分配系数(LogP)：
  0.6
• 重原子数：
  10
• 可旋转键数：
  1
• 环数：
  1.0
• sp3杂化的碳原子比例：
  0.2
• 拓扑面积：
  46.6
• 氢给体数：
  0
• 氢受体数：
  3

安全信息

• 海关编码：
  2934999090

反应信息

• 作为反应物：
  描述：

  3-甲基-2-氧代-2,3-二氢-1,3-恶唑-5-甲酰氯 、 苯 、 三氯化铝 生成 5-benzoyl-3-methyl-3H-oxazol-2-one
  参考文献：
  名称：

  MATSUURA T.; KUNIEDA T.; TAKIZAWA T., CHEM. AND PHARM. BULL. , 1977, 25, NO 6, 1225-1229

  摘要：

  DOI：
• 作为产物：
  描述：

  3-Methyl-4-hydroxy-5-trichlormethyl-2-oxazolidon 在 三氟乙酸 作用下， 生成 3-甲基-2-氧代-2,3-二氢-1,3-恶唑-5-甲酰氯
  参考文献：
  名称：

  Facile conversion of 4-halogeno-1,3-dioxolan-2-ones to 2-oxazolidones.

  摘要：

  碳酸亚乙烯基酯与四氯甲烷的调聚物具有 4-氯-1, 3-二氧戊环-2-酮结构作为端环，与脂肪伯胺顺利且选择性地转化为 5-取代的 4-羟基-2-恶唑烷酮，其化学性质借助酸、脱水和苯化反应，分别生成相应的4-恶唑啉-2-酮和4-苯基-2-恶唑烷酮。用锌-甲醇处理 5-三氯甲基-2-恶唑烷酮导致仅形成 5-二氯甲基-2-恶唑烷酮，而相应的 1, 3-二氧杂环戊烷-2-酮系统甚至会完全还原开环。在较温和的条件下。

  DOI：

  10.1248/cpb.25.1225

文献信息

• Facile conversion of 4-halogeno-1,3-dioxolan-2-ones to 2-oxazolidones.
  作者：TSUTOMU MATSUURA、TAKEHISA KUNIEDA、TAKEO TAKIZAWA

  DOI：10.1248/cpb.25.1225

  日期：——

  Telomers of vinylenecarbonate with tetrachloromethane, which possess the 4-chloro-1, 3-dioxolan-2-one structure as a terminal ring, underwent smooth and selective conversion with primary aliphatic amines into 5-substituted 4-hydroxy-2-oxazolidones whose chemical reactions with the aid of acids, dehydration and phenylation, led to the corresponding 4-oxazolin-2-ones and 4-phenyl-2-oxazolidones, respectively. Treatment of 5-trichloromethyl-2-oxazolidinone with zinc-methanol resulted in the exclusive formation of 5-dichloromethyl-2-oxazolidone, in contrast to the corresponding 1, 3-dioxolan-2-one system which suffered complete reductive ring-opening even under milder conditions.

  碳酸亚乙烯基酯与四氯甲烷的调聚物具有 4-氯-1, 3-二氧戊环-2-酮结构作为端环，与脂肪伯胺顺利且选择性地转化为 5-取代的 4-羟基-2-恶唑烷酮，其化学性质借助酸、脱水和苯化反应，分别生成相应的4-恶唑啉-2-酮和4-苯基-2-恶唑烷酮。用锌-甲醇处理 5-三氯甲基-2-恶唑烷酮导致仅形成 5-二氯甲基-2-恶唑烷酮，而相应的 1, 3-二氧杂环戊烷-2-酮系统甚至会完全还原开环。在较温和的条件下。
• MATSUURA T.; KUNIEDA T.; TAKIZAWA T., CHEM. AND PHARM. BULL. <CPBT-AL>, 1977, 25, NO 6, 1225-1229
  作者：MATSUURA T.、 KUNIEDA T.、 TAKIZAWA T.

  DOI：——

  日期：——