methyl (3R,6S)-6-[(tert-butyldiphenyl)silyl]oxy-3-hydroxyheptanoate | 1259928-87-4

• 分子结构分类: 有机化合物 - 有机酸及其衍生物 - 羟基酸及其衍生物
• 英文名称: methyl (3R,6S)-6-[(tert-butyldiphenyl)silyl]oxy-3-hydroxyheptanoate
• CAS: 1259928-87-4
• 化学式: C₂₄H₃₄O₄Si
• 分子量: 414.617
• InChiKey: CYJGSOPDCPIHQB-VQTJNVASSA-N

计算性质

• 辛醇/水分配系数(LogP)：
  3.66
• 重原子数：
  29.0
• 可旋转键数：
  9.0
• 环数：
  2.0
• sp3杂化的碳原子比例：
  0.46
• 拓扑面积：
  55.76
• 氢给体数：
  1.0
• 氢受体数：
  4.0

反应信息

• 作为反应物：
  描述：

  methyl (3R,6S)-6-[(tert-butyldiphenyl)silyl]oxy-3-hydroxyheptanoate 、 三乙基硅基三氟甲磺酸酯 在 2,6-二甲基吡啶 作用下， 以 二氯甲烷 为溶剂， 反应 0.5h， 以99%的产率得到methyl (3R,6S)-6-[(tert-butyldiphenyl)silyl]oxy-3-(triethylsilyl)oxyheptanoate
  参考文献：
  名称：

  简易的全合成安非他命T2

  摘要：

  RCM + AD = T2：在存在C16-亚甲基的情况下，区域选择性闭环复分解（RCM）形成了（12 E）-环内双键，该双键经过Os催化的不对称二羟基化（AD）得到所需的12以16个线性步骤全合成Amphidinolide T2所需的，13-二醇中间体，总收率为8.0％。

  DOI：

  10.1002/chem.201001794
• 作为产物：
  描述：

  methyl (S)-6-[(tert-butyldiphenyl)silyl]oxy-3-oxoheptanoate 在 (R)-(BINAP)RuBr2 、 氢气 作用下， 以 甲醇 为溶剂， 反应 6.0h， 以90%的产率得到methyl (3R,6S)-6-[(tert-butyldiphenyl)silyl]oxy-3-hydroxyheptanoate
  参考文献：
  名称：

  简易的全合成安非他命T2

  摘要：

  RCM + AD = T2：在存在C16-亚甲基的情况下，区域选择性闭环复分解（RCM）形成了（12 E）-环内双键，该双键经过Os催化的不对称二羟基化（AD）得到所需的12以16个线性步骤全合成Amphidinolide T2所需的，13-二醇中间体，总收率为8.0％。

  DOI：

  10.1002/chem.201001794