tert-butyl 3-[(5R,6R,8R,9R)-4-amino-9-[tert-butyl(dimethyl)silyl]oxy-6-[[tert-butyl(dimethyl)silyl]oxymethyl]-2,2-dioxo-1,7-dioxa-2lambda6-thiaspiro[4.4]non-3-en-8-yl]-5-methyl-2,6-dioxopyrimidine-1-carboxylate | 1028375-80-5

• 分子结构分类: 有机化合物 - 有机氧化合物
• 英文名称: tert-butyl 3-[(5R,6R,8R,9R)-4-amino-9-[tert-butyl(dimethyl)silyl]oxy-6-[[tert-butyl(dimethyl)silyl]oxymethyl]-2,2-dioxo-1,7-dioxa-2lambda6-thiaspiro[4.4]non-3-en-8-yl]-5-methyl-2,6-dioxopyrimidine-1-carboxylate
• 英文别名: tert-butyl 3-[(5R,6R,8R,9R)-4-amino-9-[tert-butyl(dimethyl)silyl]oxy-6-[[tert-butyl(dimethyl)silyl]oxymethyl]-2,2-dioxo-1,7-dioxa-2λ6-thiaspiro[4.4]non-3-en-8-yl]-5-methyl-2,6-dioxopyrimidine-1-carboxylate
• CAS: 1028375-80-5
• 化学式: C₂₉H₅₁N₃O₁₀SSi₂
• 分子量: 689.975
• InChiKey: PMXGFUNQKTULOE-WBOOAFCDSA-N

计算性质

• 辛醇/水分配系数(LogP)：
  4.31
• 重原子数：
  45
• 可旋转键数：
  10
• 环数：
  3.0
• sp3杂化的碳原子比例：
  0.76
• 拓扑面积：
  172
• 氢给体数：
  1
• 氢受体数：
  11

反应信息

• 作为产物：
  描述：

  、 叔丁基二甲基氯硅烷 以 乙腈 为溶剂， 以50%的产率得到tert-butyl 3-[(5R,6R,8R,9R)-4-amino-9-[tert-butyl(dimethyl)silyl]oxy-6-[[tert-butyl(dimethyl)silyl]oxymethyl]-2,2-dioxo-1,7-dioxa-2lambda6-thiaspiro[4.4]non-3-en-8-yl]-5-methyl-2,6-dioxopyrimidine-1-carboxylate
  参考文献：
  名称：

  N-3 Boc TSAO化合物的合成，抗HIV-1活性和建模研究。

  摘要：

  描述了TSAO-Boc（3）T（8）的抗HIV-1活性的合成和生物学评估。计算分析表明，N-3 Boc基团在酶的结合位点促进了新的相互作用，从而导致了良好的抑制活性。

  DOI：

  10.1016/j.bmcl.2008.03.010

文献信息

• Synthesis, anti-HIV-1 activity, and modeling studies of N-3 Boc TSAO compound
  作者：Cyrille Tomassi、Albert Nguyen Van Nhien、José Marco-Contelles、Jan Balzarini、Christophe Pannecouque、Erik De Clercq、Elena Soriano、Denis Postel

  DOI：10.1016/j.bmcl.2008.03.010

  日期：2008.4

  The synthesis and the biological evaluation of the anti-HIV-1 activity of TSAO-Boc(3)T (8) are described. The computational analysis showed that the N-3 Boc group promotes new interactions in the binding site of the enzyme leading to a good inhibitory activity.

  描述了TSAO-Boc（3）T（8）的抗HIV-1活性的合成和生物学评估。计算分析表明，N-3 Boc基团在酶的结合位点促进了新的相互作用，从而导致了良好的抑制活性。